укр 
eng 
| № з/п | Назва проекту | № договору/контракту | Замовник | Країна-користувач розробки/послуги |
|---|---|---|---|---|
| 1. | Горизонт 2020 "NanoSurf: "Розробка наноструктурної поверхні для виробництва зубних імплантів" | 777926 | EUROPEAN COMMISSION Research Executive Agency | Україна, ЄС |
| 2. | Роботи з розробки Документації та ПЗ | USE-16.2-67-D/K-19 | Державна компанія "УКРСПЕЦЕКСПОРТ" | Україна Китай |
| 3. | PDD підтримка інформаційного центру з метою надання інформації про НАТО та пов'язані з ним теми для вчених, студентів та інших зацікавлених представників громадськості | RG 620 | Центр інформації та документації НАТО | Бельгія |
| 4. | PDD підтримка інформаційного центру з метою надання інформації про НАТО та пов'язані з ним теми для вчених, студентів та інших зацікавлених представників громадськості | RG 494 | NATO-Public Diplomacy Division | Бельгія |
| 5. | Інституційний розвиток Центру соціально-гуманітаних аспектів регіональних досліджень Сумського державного університету | SG53702 | Міжнародний Фонд "Відродження" | Посольство Швеції в Україні |
| 6. | Розробка креслень тестової установки для модифікації гранул азотних добрив та інжинірингові послуги | 1403-01 | Компанія Expofert OU | Естонія |
| 7. | Підтримка визнання кваліфікацій для українських університетів | 609995-EPP-1-2019-1-PL-EPPKA2-CBHE-SP | Ягеллонський університет | Краків (Польща) |
| 8. | Наукові послуги з отримання і проведення лабораторних аналітичних досліджень полімерних, композиційних матеріалів, лакофарбових покриттів, модифікованих нано-матеріалами згідно листів-заявок. | 51.19-2020/01 | AG CHEMI GROUP s.r.o. | Чехія |
| 9. | Підвищення конкурентноздатності підприємства на основі оптимального використання діджитал платформ для просування промислової продукції | 619997-ЕРР-1-2020-1-UA-EPPJMO-CHAIR | Виконавче агентство з питань освіти, аудіовізуальних засобів і культури (ЄК) ЄС Єразмус+ | Бельгія |
| 10. | Кафедра Жана Моне з економічної політики та громадянського суспільства | 619878-ЕРР-1-2020-1-UA-EPPJMO-CHAIR | Виконавче агентство з питань освіти, аудіовізуальних засобів і культури (ЄК) ЄС Єразмус+ | Бельгія |
| 11. | Регулювання поведінки молоді у кіберпросторі та формування навичок цифрової грамотності серед молоді | 2020-1-PL01-KA205-080791 | Виконавче агентство з питань освіти, аудіовізуальних засобів і культури (ЄК) ЄС Єразмус+ | Бельгія |
| 12. | Розробка підходів неформальної освіти в ігровій індустрії для молоді | 2020-2-PL01-KA205-082892 | Виконавче агентство з питань освіти, аудіовізуальних засобів і культури (ЄК) ЄС Єразмус+ | Бельгія |
| 13. | Політика ЄС щодо малих та середніх підприємств: перспективи та виклики для України | 619999-EPP-1-2020-1UA-EPPJMO-MODULE | Виконавче агентство з питань освіти, аудіовізуальних засобів і культури (ЄК) ЄС Єразмус+ | Бельгія |
| 14. | Економіка без вуглецю в ЄС: кращі практики для України | 620232-EPP-1-2020-1UA-EPPJMO-MODULE | Виконавче агентство з питань освіти, аудіовізуальних засобів і культури (ЄК) ЄС Єразмус+ | Бельгія |
| 15. | Європейські стандарти захисту прав споживачів фінансових послуг | 619998-EPP-1-2020-1UA-EPPJMO-MODULE | Виконавче агентство з питань освіти, аудіовізуальних засобів і культури (ЄК) ЄС Єразмус+ | Бельгія |
| 16. | Економіка без вуглецю в ЄС: кращі практики для України | 620717-EPP-1-2020-1UA-EPPJMO-MODULE | Виконавче агентство з питань освіти, аудіовізуальних засобів і культури (ЄК) ЄС Єразмус+ | Бельгія |
| 17. | Застосування інтегрованих комунікацій для інформування громадськості з питань європейської інтеграції та електронної демократії | 620065-EPP-1-2020-1UA-EPPJMO-MODULE | Виконавче агентство з питань освіти, аудіовізуальних засобів і культури (ЄК) ЄС Єразмус+ | Бельгія |
| 18. | Науково-консультаційні послуги: «Науково-педагогічне стажування магістрів спеціальностей «Економіка» і «Державне управління» | 53.17-2021.СП/03 | "Стартінфорум" міжнародна консалтингова компанія | Турція |
| 19. | Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження препарату Cvac (аутологічних дендритних клітин, активованих рекомбінатним гібридним білком людини в поєднані з оксидованою поліманозою) при застосуванні в якості підтримуючої терапії пацієнт | 01 | ТОВ "СПРАЙ Клінікал Траялз" | Німеччина |
| 20. | Рандомізоване подвійне сліпе дослідження II фази з пошуком оптимальної дози за оцінкою безпеки і ефективності веліпарибу і променевої терапії всієї ділянки головного мозку в порівнянні з плацебо у поєднанні з променевою терапією всієї ділянки головного мо | АВТ-888, М10-897 | Представництво компанії Абботт Лабораторіз | Швейцарія |
| 21. | Проведення клінічних досліджень прот. GM-IMAB-001-03 | 51/101-R12 | ТОВ "ПІ ЕС АЙ-Україна" | Німеччина |
| 22. | Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки комбінації PF-06439535 з Паклітакселом-Карбоплатином і комбінації Бевацизумаба з Паклітакселом- Карбоплатином при лікуванні першої лінії у пацієнтів з поширеним неплоскоклітинним недрібноклітинни | В7391003 | ТОВ "Клінічні дослідження Айкон" | США |
| 23. | Рандомізоване багатоцентрове подвійне сліпе дослідження з порівняння ефективності та безпеки препарату MYL‑1401H та препарату Неуласта® , що постачається з Європи, у пацієнтів з раком молочної залози II/III стадії, які отримують неоад’ювантну або ад’юватну | WCT/MYL-1401H-3001/3809/IS | Іноземне підприємство "Ворлдвайд Клінікал Траілс-Україна" | компанія Milan GmbH |
| 24. | Открытое рандомизированное многоцентровое с однократным введением препарата с двумя последовательными применениями препаратов в двух периодах перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата IG-001 260 мг/м2 | 874/812 STI-102 |
ТОВ "МБ КВЕСТ" | США |
| 25. | Дослідження загальної виживаності при застосіванні пембролізумабу (МК-3475) порівняно із стандартним лікуванням у наївних (раніше нелікованих) пацієнтів із PD-L1 позитивним розповсюдженим або метастазуючим недрібноклітинним раком легенів (Киноут 042) | МК-3475-042-0289 | ТОВ "МСД Україна" | Нідерланди |
| 26. | Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження ІІІ фази для порівняння лікування пембролізумабом (МК-3475) у комбінації з препаратами хіміотерапії у пацієнтів з раніше нелікованим місцево-рецидивуючим неоперабельним або метастатичним потрійно-негативним раком молочної залози (KEYNOTE-355) | МК-3475-355-1555 | ТОВ "МСД Україна" | США |
| 27. | Багатонаціональне, багатоцентрове, рандомізоване відкрите дослідження ІІІ фази, пембролізумабу в порівнянні з доцетакселом у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень, що раніше лікувалися | МК-3475-033-0800 | ТОВ "МСД Україна" | США |
| 28. | Рандомізоване, відкрите дослідження ІІІ фази для оцінки ефективності та безпеки пембролізумабу (МК-3475) в комбінації з аксітінібом в порівнянні з монотерапією сунітінібом як лікування першої лінії у пацієнтів з локально прогресуючою або метастазуючою світлоклітинною карциномою нирки | МК-3475-426-2800 | ТОВ "МСД Україна" | США |
| 29. | Міжнародне багатоцентрове рандомізованевідкрите дослідженняу паралельних групах з метою оцінки ефективності та безпеки препарату Доцекал у порівнянні з препаратом Таксотер | 7 (OAS-12-DOC-BIO) | ТОВ "ОСТ Україна" | Швеція |
| 30. | Дослідження 2 фази натрію криданімоду при застосуванні одночасно з терапією прогестинами в пацієнток із рецидивним чи персистуючим прогестерон-негативним раком ендометрію», кодований номер протоколу Дослідження 2 фази натрію криданімоду при застосуванні од | VX-EC-2-2013 | ТОВ "ОСТ Україна" | США |
| 31. | Проведення клінічних досліджень продукт спонсора Бавітуксимаб | 499681001-821і/2014 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | США |
| 32. | Проведення клінічних досліджень продукт спонсора СТ-Р6 (транстузумаб) | 486201001-3408і/2014 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 33. | Відкрите, рандомізоване дослідження 3ї фази препарату MPDL3280А (ANTI-PD – L1 антитіло), в комбінації зі схемою Карбоплатин + Паклітаксел, з Бевацизумабом або без, у порівнянні зі схемою лікування Карбоплатин + Паклітаксел + бевацизумаб у наївних до хім | 564611001-280998i/2015 GO29436 |
ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | Швейцарія |
| 34. | Відкрите, багатоцентрове рандомізоване дослідження 3ї фази, для оцінки ефективності та безпеки препарату MPDL3280A (ANTI-PD - L1 антитіло), в комбінації зі схемою Карбоплатин + Паклітаксел або MPDL3280A в комбінації зі схемою Карбоплатин + Наб-паклітаксел | 564611001-280760і/2015 GO29437 |
ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | Швейцарія |
| 35. | Відкрите, рандомізоване дослідження 3ї фази Атезолізумабу (MPDL3280A (ANTI-PD - L1 антитіло), в комбінації зі схемою Карбоплатин + Пеметрексед у пацієнтів з неплоскоклітинним недрібноклітинним раком легень ІV стадії, які раніше не отримували хіміотерапії. | 565521002-291840і/2016 GO29438 |
ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | Швейцарія |
| 36. | Відкрите рандомізоване дослідження 3-ї фази атезолізумабу (MPSL3280A, антитіло до PD-L1) в комбінації зі схемою карбоплатин або цисплатин+пеметрексед у порівнянні зі схемою лікування карбоплатин або цисплатин+пеметрексед у пацієнтів з непласкоклітинним | 565521002-291840і/2016 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | Швейцарія |
| 37. | Відкрите рандомізоване дослідження 3-ї фази атезолізумаб у порівнянні зі схемою лікування на основі препаратів платини (цистаплатин або карбоплатин) у комбінації із пеметрекседом або гемцитабіном із неплоскоклітинним або плоскоклітинним раком легень ІV стадії | 564561001-305447і/2017 GO 29431 |
ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | Швейцарія |
| 38. | Рандомізоване, подвійне сліпе, багато-центрове дослідження IIІ фази, яке проводиться в паралельних групах, з метою порівняння ефективності та переносимості препаратів Фулвестрант (ФАЗЛОДЕКСтм) 500мг і Анастрозол (АРИМІДЕКСтм) 1 мг у якості гормональної | D699ВС00001 | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Швеція |
| 39. | Безпечність та ефективність препарату ЛОНКВЕКС® (ліпегфілграстим) у порівнянні з пегфілграстимом (Неуласта®, Амджен Інк. [Amgen Inc.]) і плацебо у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів, які отримують хіміотерапію першої лінії | ХМ22-ONC-40041_58201 | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Німеччина |
| 40. | "LUMINIST: неінтервенційне дослідження молекулярних механізмів раку легенів" | D1532R00004_Sumy-Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Швеція |
| 41. | Багатоцентрове, РАНДОМІЗОВАНЕ, , ПОДВІЙНЕ сліпе дослідження фази ІІІ для оцінки ефективності та безпечності препарату ВІ 695502 у поєднанні з хіміотерапією у порівнянні з Авастином у поєднанні з хіміотерапією | 1302.5_5418_Inst WWA16924 |
Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Німеччина |
| 42. | Відкрите, багатоцентрове, міжнародне дослідження фази ІІІb, що проводиться в одній групі, з метою оцінки безпечності й ефективності препарату ВІ 695502 плюс mFOLFOX6 у пацієнтів із місцево-розповсюдженим або метастатичним колоректальним раком, які раніше не отримували лікування | 1302.3_6010_Inst WWA16924 |
Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Німеччина |
| 43. | Фаза 3, подвійне сліпе, рандомізоване дослідження для оцінки ефективності та безпеки AZD9291 в порівнянні зі стандартною терапією інгібіторами тирозинкінази рецепторів епідермального фактора росту як першої лінії лікування пацієнтів з місцево-поширеним аб | 218344 D5160C00007 (AZD9291) | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Швеція |
| 44. | Рандомізоване дослідження 3 фази, спрямоване на вивчення комбінованої терапії ганетеспібом і доцетакселом у порівнянні до монотерарії доцетакселом у пацієнтів із поширеною недрібноклітинною аденокарциномою легені | 17/20-R13(9090-14) | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | США |
| 45. | Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе дослідження III фази з вивчення ефективності та безпеки терапії пероральним препаратом нінтеданіб з препаратом доцетаксел в порівнянні з терапією плацебо з препаратом доцетаксел у пацієнтів з IIIB / IV стадією а | 1199.128 (70009/EIU) |
ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Німеччина |
| 46. | Рандомізоване подвійне сліпе багатоцентрове дослідження 3 фази, з метою порівняння ефективності, безпеки, фармакогінетики та імуногенності препаратів SB8 та Авастин у пацієнтів з метастатичним або рецидивуючим неплоскоклітинним недрібноклітинним раком лег | 226810 SB8-G31-NSCLC | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Корея |
| 47. | Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності препарату AZD9291 у порівнянні з плацебо у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень ІБ-ІІІА стадії та мутацією рецептора | 220767/7706/EIH | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Бельгія |
| 48. | Рандомізоване подвійне сліпе дослідження в паралельних групах з метою порівняння ефективності та безпечності препарату FKB238-002 та Авастину при застосуванні у якості терапії першої лінії у комбінації з паклітакселом та карбоплатином у пацієнтів із пошир | 7710/EIH(FKB238-002) | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | США |
| 49. | Рандомізоване дослідження III фази для порівняння терапії абемаціклібом у комбінації з оптимальною симптоматичною терапією та ерлотінібом у комбінації з оптимальною симптоматичною терапією у пацієнтів із IV стадією недрібноклітинного раку легені | JPBK/464 | Компанія "Елі Лілі Восток СА" | Швейцарія |
| 50. | Дослідження ІІ фази препарату LY2606368 у терапії пацієнтів із розповсюдженою формою дрібноклітинного раку легені. | JTJH/253 | Компанія "Елі Лілі Восток СА" | Швейцарія |
| 51. | Рандомізоване дослідження ІІ фази для порівняння альтернативних доз рамуцирумаба в комбінації зі паклітакселом в якості другої лінії терапії у пацієнтів зі метастатичною або місцевопоширеною неоперабельною аденокарциномою шлунка або шлунково стравохідного | JVCZ/360 | Компанія "Елі Лілі Восток СА" | Швейцарія |
| 52. | Рандомізоване, відкрите, багатоцентрове, міжнародне дослідження фази Ш препарату МEDІ4736 вкомбінації з Тремелімумабом у порівнянні з стандартним лікуванням у пацієнтів з рецидувуючою або метастатичною плоскоклітинною карциномою голови та шиї | D4193C00002 AZU4 1932-419302 |
ТОВ "Фармасьютікал Рісерч Ассоушиейтс Україна" | Швеція |
| 53. | Дослідження внутрішньовенного вінфлуніну у комбінації з метотраксатом у порівнянні з монотерапією метотрексатом у пацієнтів з рецидивуючою або метастатичною плоскоклітинною карциномою головита шиї, що раніше отримували хіміотерапію препаратами платини | L00070 IN 309 F0 | ТОВ "Фармасьютікал Рісерч Ассоушиейтс Україна" | Франція |
| 54. | Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, відкрите дослідження фази 3 препарату MEDI4736 окремо або в комбінації з Тремелімумабом у порівнянні зі стандартною хіміотерапією для 1-ї лінії лікування пацієнтів з рецидивним або метастатичним плоскоклітинним р | Н-СТ 16/13 D419LC00001 |
ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 55. | Рандомізоване, фази ІІІ, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження для оцінки ефективності і безпечності Селуметинібу (AZD6244; ARRY-142886) (Гідросульфат) в комбінації з Доцетакселом, у пацієнтів, що приймають лікування другої лінії та мають | б/н від 17.02.2014 (D1532C00079) |
ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 56. | Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, відкрите дослідження фази 3 препарату MEDI4736 окремо або в комбінації з Тремелімумабом у порівнянні зі стандартною хіміотерапією для 1-ї лінії пацієнтів з поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень | Н-СТ 15/111 | ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 57. | Відкрите, багатогрупове дослідження фази 2 для визначення попередньої ефективності нової комбінації лікування пацієнтів з поширеним дрібноклітинним раком легенів, рефрактерним до препаратів платини | М(Н)-СТ16/24, D419QC00002 |
ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 58. | Відкрите, багатоцентрове дослідження фази 2 для визначення попередньої ефективності нової комбінації лікування пацієнтів з поширеним дрібноклітинним раком легенів, рефрактерним до препаратів платини | Н-СТ17/12, D419МС00004 |
ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 59. | Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, відкрите, порівняльне дослідження фази 3 по визначенню ефективності Дурвалумабу чи комбінації Дурвалумабу і Тремелімумабу із платиновмісною хіміотерапією для 1-ї лінії лікування пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів | Н-СТ17/13, D419МС00004 |
ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 60. | Рандомізоване подвійне сліпе дослідження ІІ фази з пошуком оптимальної дози за оцінкою безпеки і ефективності Веліпарибу і променевої терапії всієї області головного мозку у хворих з метастазуванням недрібноклітинного раку легенів в головний мозок | М10-897 | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ | Швейцарія |
| 61. | Рандомізоване подвійне сліпе багатоцентрове дослідження фази 3,Є яке порівнює веліпариб плюс карбоплатин та паклітаксел при плоскоклітинному недрібноклітинному раку легень | М11-089 | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ | Велика Британія |
| 62. | Проспективне, багатоцентрове, рандомізоване, відкрите, активно-контрольоване, в двох паралельних групах,3-ї фази дослідження, для порівняння ефективності та безпеки масітинібу дозою 7,5 мг/кг/добу з дакарбазином при лікуванні пацієнтів із дакарбазином | 23/АВ/16 | ТОВ "Сінерджи Груп Україна" | Франція |
| 63. | Проспективне, багатоцентрове, подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження 3-ї фази для оцінки ефективності та безпеки масітинібу у комбінації з іринотеканом у пацієнтів з пізніми стадіями аденокарциноми стравоходу і шлунку, з рецидивом | 28/АВ/16 | ТОВ "Сінерджи Груп Україна" | Франція |
| 64. | Проспективне, багатоцентрове, відкрите, з централізованим розподілом за групами терапії, активно контрольоване дослідження 2/3 фази для оцінки комбінації з гемцитабіном у порівнянні з монотерапією гемцитабіном у пацієнтів з розповсюдженим/метастатичним | 94/АВ/16 | ТОВ "Сінерджи Груп Україна" | Франція |
| 65. | Проспективне, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження 3 фази у 2-х паралельних групах для порівняння ефективності і безпеки застосуввання масітинібу з доцетакселом у першій лінії терапії метастатичного кастратрезис | 114/АВ/16 (протокол № АВ12003) |
ТОВ "Сінерджи Груп Україна" | Франція |
| 66. | Рандомізоване подвійне сліпе подвійне масковане дослідження фази 3 для порівняння ефективності та безпеки лефамуліна (ВС-3781) у порівнянні з моксифлоксацином | 607581001-5208і/2015 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 67. | Дослідження клінічних наслідків впливу препаратів Флутиказону Фуроат/Вілантерол (порошок для інгаляцій в дозі 100/25 мкг) у порівнянні з плацебо на виживаність пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень… | 094806/I | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Великобританія |
| 68. | Дослідження безпеки та ефективності комбінованого інгаляційного препарату флютиказону пропіонат/сальметерол у порівнянні з інгаляційним препаратом флютиказону пропіонат при лікуванні підлітків та дорослих пацієнтів з бронхіальною астмою | 203061/098736/І | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Великобританія |
| 69. | Рандомізоване подвійне сліпе з подвійною імітацією в паралельних групах дослідження препаратів флуктиказону пропіонат/формотеролу фумарат (Флутиформ Ò) 250/10 мкг (2 інгаляції 2 рази на добу) та Флутиформ Ò 125/5 мкн (2 інгаляції 2 рази на добу) у порів | FLT3509 №4019/inst | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Великобританія |
| 70. | Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе з подвійною імітацією в паралельних групах клінічне дослідження з оцінки ефективності та безпечності 24-х тижневого лікування комбінованим препаратом з фіксованими дозами аклідініуму броміду 400 мкг та формотеро | 227413/7703/НЕІ | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Швеція |
| 71. | Оцінка зниження ризику венозної тромбоемболії при призначенні ривароксабану або плацебо пацієнтам із соматичною патологією після стаціонарного лікування (МARINER) | UA00504/H_Edl | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Бельгія |
| 72. | Дослідження 52-тижневе, подвійне, сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження у паралельних групах для оцінки впливу рофлуміласту в дозі 500 мкг на частоту загострень у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень яке лікується ком | 358511001-695u/2012 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 73. | Подвійне сліпе, рандомізоване, багатоцентрове клінічне дослідження 3 фази для порівняння ефективності і оцінки безпечності та імуногенності препарату HLX02, що є біосиміляром трастузумабу, та препарату Герцептин, виробництва ЄС, що застосовуються при рані | HLX02-BC01_312_INST | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Китай |
| 74. | Багатоцентрове, міжнародне, рандомізоване, що проводиться у паралельних групах, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження серцево-судинної безпечності та ниркових мікросудинних наслідків препарату лінагліптин у дозі 5 мг щоденно у пацієнтів з цукр | 1218/22_Sumy_inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Німеччина |
| 75. | 26-тижневе, рандомізоване активно-контрольоване, подвійно сліпе дослідження безпеки формотеролу фумарату у вільній комбінації з інгаляційним кортикостероїдом у порівнянні з інгаляційним кортикостероїдом у підлітків і дорослих пацієнтів з персистуючою астм | CFOR258D2416 | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Німеччина |
| 76. | Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження фази з перорального застосування RPC1063 в якості індукційної або підтримуючої терапії у пацієнтів з терапії у пацієнтів з помірним або тяжким виразковим колітом | RPC01-3101_966_INST | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Швейцарія |
| 77. | Дослідження 52-тижневе, багатоцентрове,подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження у паралельних групах, 3 фази з оцінки ефективності та безпечності тралокінумабу у дорослих та підлітків з бронхіальною астмою без досягнення адекватног | Н-cт15/96 код D2210C00008 |
ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 78. | 52-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе, міжнародне, багатоцентрове, з активним контролем дослідження у 2 паралельних групах, з порівняння препарату СНF 5993 100/6/12,5 мкг у дозованому інгаляторі під тиском, рМDI(фіксована комбінація екстрадрібнодиспер | ССD-05993АВ1-03 (35188) | ТОВ "Чілтерн Інтернешнл Україна" | Італія |
| 79. | 52-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе, міжнародне, багатоцентрове, з активним контролем дослідження у 2 паралельних групах, з порівняння препарату СНF 5993 200/6/12,5 мкг у дозованому інгаляторі під тиском, рМDI(фіксована комбінація екстрадрібнодиспер | ССD-05993АВ2-02 (35187) | ТОВ "Чілтерн Інтернешнл Україна" | Італія |
| 80. | 24-тижневе, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійним маскуванням, з контролем плацебо та активним контролем, дослідження в паралельних групах підбору дози для оцінки ефективності та безпеки 4 доз препарату СHF 6001 у формі сухого порошку для інгаляцій у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень (хозл) на фоні базової терапії | б/н, ССD-06001АА1-01 (36590) | ТОВ "Чілтерн Інтернешнл Україна" | Італія |
| 81. | Дослідження впливу препарату Ексенатид на зниження частоти серцево-судинних подій (EXSCEL). Рандомізоване плацебо-контрольоване клінічне дослідження з оцінки серцево-судинних наслідків при використанні препарату Ексенатид один раз на тиждень у пацієнтів з | 108440/4517/Н/SDU | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | США |
| 82. | Рандомізоване подвійне сліпе з подвійною імітацією в паралельних групах дослідження препаратів флуктиказону пропіонат/формотеролу фумарат (Флутиформ Ò) 250/10 мкг (2 інгаляції 2 рази на добу) та Флутиформ Ò 125/5 мкн (2 інгаляції 2 рази на добу) у порів | FLT3509 №4009/ЕІН | ТОВ "Парексел Україна"("Мундіфарма рісьорч лімітед" | Великобританія |
| 83. | Рандомізоване подвійне сліпе в паралельних групах багатоцентрове клінічне дослідження для оцінки ефективності, безпеки, переносимості, фармакогенетики та імуногенності препарату SB5 в порівнянні з препаратом Хуміра у пацієнтів з ревматоїдним артритом від | 214755 SB5-G31-RA | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Корея |
| 84. | Рандомізоване подвійне сліпе плацебо контрольоване, яке проводиться в паралельних групах дослідження з метою оцінки кардіоваскулярних наслідків при лікуванні Ертугліфлозіном у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і встановленим судинним захворюванням" | МК-8835-004/В1521021, 210224/1602/і | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | США |
| 85. | Фаза 3, рандомізоване подвійне сліпе дослідження з оцінки ефективності та безпеки препаратів PF-06438179 та інфліксимаб в комбінації з метотрексатом при лікуванні пацієнтів з ревматоїдним артритом від середнього до важкого ступеня активності | 212396 В5371002 UKR/1165 | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | США |
| 86. | Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе у паралельних групах дослідження препарату CNTO 136 (сірукумаб) при його підшкірному введенні як монотерапії у порівнянні з монотерапією адалімумабом у пацієнтів з активним ревматоїдним артритом | 214975/UA00144/Inst | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна"" | США |
| 87. | Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження препарату голімумаб, моноклонального антитіла до ФНП-а, що вводиться внутрішньовенно, у пацієнтів з активним псоріатичним артритом | UA00302/H_Edi | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Нідерланди |
| 88. | Фаза 3, рандомізоване подвійне сліпе дослідження з оцінки ефективності та безпеки препаратів PF-06410293 та адалімумаб і в комбінації з метотрексатом при лікуванні пацієнтів з ревматоїдним артритом від середнього до важкого ступеня активності | 212394 В5381002 UKR 2209 (20150630) | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | сша |
| 89. | Фаза 2б, подвійне сліпе плацебо-контрольоване з коригуванням дози дослідження з оцінки ефективності та безпечності препарату GSK3196165 у комбінації з терапією метотрексатом у пацієнтів із ревматоїдним артритом середнього і високого ступеня активності, не | 218202/EUI(201755) | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Великобританія |
| 90. | Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 3 , що проводиться в паралельних групах для оцінки безпечності та ефективності застосування устекінумабу для індукційної та підтримуючої терапії у учасників дослідження з | A96UA00015/H_Edi | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Бельгія |
| 91. | Оцінка зниження ризику венозної тромбоемболії при призначенні ривароксабану або плацебо пацієнтам із соматичною патологією після стаціонарного лікування | UA 00525/H_Edi | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Бельгія |
| 92. | Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване багатоцентрове дослідження фази 2b що проводиться у паралельних групах з метою оцінки безпечності та ефективності застосування препарату JNJ-64304500 у пацієнтів з хворобою Крона в активній фазі | D52UA10001/H_Edi | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | США |
| 93. | Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 3 , що проводиться в паралельних групах для оцінки безпечності та ефективності застосування устекінумабу для індукційної та підтримуючої терапії у учасників дослідження з | 221840CS-01/16 UKR 23004 Eduk (CSA 20170526) |
ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Швеція |
| 94. | Рандомізоване, багатоцентрове, подвійне сліпе,в паралельних групах, плацебоконтрольоване клінічне дослідження для оцінки впливу Канагліфлозину на ниркові кінцеві точки у дорослих пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу. | 28431754DIA4003/S-UA00106 | Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ"(Бельгія) | Бельгія |
| 95. | 52-тижневе, подвійне сліпе, рандомізоване, міжнародне, багатоцентрове, з активним контролем клінічне дослідження у 2 паралельних групах з вивчення фіксованої комбінації беклометазону дипропіонату, формотеролу фумарату та глікопіролату броміду, що вводитьс | 804645-01 (32646) | ТОВ "Чілтерн Інтернешнл Україна | Італія |
| 96. | 52-тижневе , багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, в паралельних групах, плацебо- контрольоване дослідження 3 фази з оцінки ефективності та безпечності тралокінумабу у дорослих та підлітків з бронхіальною астмою без досягнення адекватного контрол | H-CT15/92 | ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 97. | Рандомізоване подвійне сліпе, яке проводиться в паралельних групах, багатоцентрове, клінічне дослідження для оцінки ефективності, безпечності, фармокінетики та імуногенності препарату SB2 у порівнянні з препаратом Ремикейд (Remicade Ò) у пацієнтів | SB2-G31-RA_Sumy_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Корея |
| 98. | Багатоцентрове, відкрите дослідження ІІІ фази застосування препарату авелумаб (MSB0010718C) у порівнянні із застосуванням двохкомпонентної комбінації на основі препаратів платини як терапії першої лінії при PD-L1-позитивному, рецидивуючому недрібноклітинн | EMR10070-005_884_INST | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Німеччина |
| 99. | Багатогрупове, відкрите багатоцентрове дослідження фази 1b для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики та первинної протипухлинної активності AZD9291 у комбінації з наростаючими дозами нових препаратів у пацієнтів з поширеним недрібноклітинним рако | Н-СТ17/37, D5160С00006 | ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 100. | Відкрите, рандомізоване, порівнювальне, багатоцентрове клінічне дослідження фази 3 оцінки ефективності та безпеки Саволітінібу в порівнянні з Сунітінібом у пацієнтів з МЕТ-позитивною, неоперабельною та локально-поширеною, або метастатичною папілярною нирк | Н-СТ17/21, D5082C00003 | ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 101. | Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності препарату AZD9291 у порівнянні з плацебо у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень ІБ-ІІІА стадії та мутацією рецептора епідерма | Н-СТ17/25, D5164С00001 | ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 102. | Дослідження фази 2 для вивчення ефективності, безпечності та переносимості шеститижневого лікування препаратом V565 пацієнтів із хворобою Крона | V56502_1002_INST | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Великобританія |
| 103. | Рандомізоване, контрольоване, подвійне сліпе 52-тижневе дослідження ІІІ фази у 3 паралельних групах для порівняння ефективності, безпеки та переносимості фіксованої дози потрійної комбінації ФФ/Умек//ВІ порівняно до фіксованих доз подвійних комбінацій ФФ/ | 4803 | ТОВ "ГлаксоСмітКляйн-Фармасьютікалс Україна" | Великобританія |
| 104. | Рандомізоване, контрольоване, подвійне сліпе дослідження 3-ї фази, що проводиться у паралельних групах для порівняння фармакокінетики, ефективності та безпечностіпрепаратівСТ-Р10, Рітуксан та МабТера у пацієнтів з ревматоїдним артритом | 486241001-3411i/2014 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 105. | Рандомізоване, подвійне сліпе, порівняльне дослідження для оцінки фармаккінетики, фармакодинаміки, ефективності та безпечності препарату RGB-03 та препарату МабТера в поєднанні з Метотрексатом у пацієнтів з ревматоїдним артритом | 552951005-2614i/2015 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | сша |
| 106. | 52-тижневе подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, у паралельних групах дослідження ефективності та безпеки Реслізумабу підшкірного введення у фіксованій дозі 110 мг у пацієнтів з неконтрольованою астмою та підвищеним рівнем еозинофілів в крові | 569701007-58234і/2015 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 107. | Рандомізоване подвійне сліпе подвійне масковане дослідження фази 3 для порівняння ефективності та безпеки лефамуліна (ВС-3781) у порівнянні з моксифлоксацином( з | 607581001-5208і/2015 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 108. | Фаза 3 рандомізованого, подвійного сліпого активно-контрольованого дослідження у паралельних групах для порівняння ефективності і безпеки СТ-Р10 і Рітуксану у пацієнтів з фолікулярною лімфомою з низьким пухлинним навантаженням | 559311601-3463і/2016 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 109. | 3-я фаза, 24-тижневе подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, у паралельних групах, дослідження ефективності та безпеки Респізумабу підшкірного введення у фіксованій дозі (110 мг кожні 4 тижні) у пацієнтів з астмою залежною від оральних кортикостероїдів | 569701002-58243і/2015 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 110. | Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебоконтрольоване дослідження що проводиться у паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності препарату JTE-051, який приймається пацієнтами з активним ревматоїдним артритом протягом 12 тижнів (MOVE-RA) | 587691001-2406-i/2016 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | США |
| 111. | Рандомізоване подвійне сліпе подвійне плацебоконтрольоване дослідження у паралельних групах з оцінки ефективностіта безпечності двох доз небулізованого будесоніду що вводиться за допомогою інгаляційної системи, з відкритим порівнянням небулізованим | VR475/3/001_1911_INST | ТОВ "ІНС Ресерч -Україна" | Великобританія |
| 112. | Дослідження безпеки та ефективності комбінованого інгаляційного препарату флютиказону пропіонат/сальметерол у порівнянні з інгаляційним препаратом флютиказону пропіонат при лікуванні підлітків та дорослих пацієнтів з бронхіальною астмою | 203061/098623/Іnst | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна"" | США |
| 113. | Дослідження безпеки та переваг 6-місячного застосування комбінованого інгаляційного препарату флютиказону пропіонат/сальметерол у порівнянні з інгаляційним препаратом флютиказону пропіонат при лікуванні 6200 дітей від 4 до 11 років | 203060/098547/HEI | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | США |
| 114. | Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження 3ї фази для оцінки ефективності та безпечності моноканального антитіла людини, препарату REGN2222, для профілактики інфекції, викликаної респіраторним синтицитальним вірусом, | 584671001-804894і/2016 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 115. | Відкрите дослідження для оцінки безпечності, переносимості та фармакогенетики застосування препарату етравірин(ЕТR) у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами (ARVs) у пацієнтів інфікованих ВІЛ-1, які отримували антиретровірусне лікування | ТМС1251 FD3002_Sumy_Hosp | Підприємство із 100% іноземною інвестицею "Квінтайлс Україна" | США |
| 116. | Послуги з проведення дослідження 3ї фази для оцінки ефективності та безпеки фавіпіравіру у дорослих пацієнтів із неускладненим грипом | 35291001-6243і/2013 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | США |
| 117. | Рандомізоване, подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження фази 3 з оцінки безпечності та ефективності препарату S-888711(лусутромбопаг) при лікаванні тромбоцитопенії у пацієнтів з хронічним захворюванням печінки, які проводять | ТМС1251 FD3002_Sumy_Hosp | Підприємство із 100% іноземною інвестицею "Квінтайлс Україна" | США |
| 118. | Подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, дослідження 2а фази, для оцінки безпеки та переносимості одноразового внутрішньовенного введення VIS410 у пацієнтів з неускладненим грипом типу А | VIS410-202/601hu | ТОВ "МБ Квест" | США |
| 119. | Рандомізоване, відкрите, багатоцентрове дослідження ІІІ фази Дурвалумабу та Тремелімумабу в якості першої лінії лікування пацієнтів з нерезектабельним гепатоцелярним раком | Н-СТ17/40, D419СС00002 | ТОВ "Астразенека Україна" | Швеція |
| 120. | Фаза 2/3, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе дослідження з метою оцінки тривалості важкої нейтропенії на фоні прийому Плінабуліну у порівнянні з Пегфілграстимом у пацієнтів з солідними пухлинами, що отримуютьт мієлосупресивну хіміотерапію Доце | BPI-2358-105 (37099) | ТОВ "Чілтерн Інтернешнл Україна" | Італія |
| 121. | Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійною імітацією, двічі перехресне, 12-тижневе дослідження для оцінки ефективності, безпечності та переносимості ФПС 250/50мкг у пристрої РОТАХАЛЕР та ФПС 250/50 мкг у пристрої Дискус двічі на добу у дор | 355181003-204201і/2013 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 122. | Відкрите, багатоцентрове, розширене дослідження фази 3 з перорального застосування RPC1063 в якості терапії у пацієнтів з помірним або тяжким виразковим колітом | RPC01-3102_966_INST | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 123. | Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження для оцінки дії бемпедоїдної кислоти(ЕТС-1002) на появу тяжких серцево-судинних явищ у пацієнтів із серцево-судинною хворобою або з високим ризиком її виникнення, які не переносять лікування | 1002-043_26019_INST | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 124. | Застосування пемафібрату для зменшення серцево-судинних ускладнень за рахунок зниження рівня тригліцерідів у пацієнтів із цукровим діабетом | К-877-302_7331_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 125. | 24-тижневе, подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження фази ІІ а, яке проводиться в паралелльних групах з метою перевірки концепції для оцінки ефективності та безпечності двох доз 5-амінолевулінової кислоти при її одночасному застосу | NPJ005-DM2-0522_Sumy_22521_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Японія |
| 126. | Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 2 , що проводиться у паралельних групах для оцінки безпечності та ефективності багаторазових рівнів доз інгалятора сухого порошку AZD 7594 | 238537 D 3741 С 00007 UKR 7707 Educ_Inst | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Швеція |
| 127. | Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебоконтрольоване клінічне дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності гуселкумабу для підшкірного введення у лікуванні пацієнтів з активним псоріатічним артритом | СНТО1959PSA3001/F38-UA10015 | Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ"(Бельгія) | Бельгія |
| 128. | Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебоконтрольоване клінічне дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності призначеного підшкірно гуселкумабу в лікуванні пацієнтів з активним псоріатічним артритом | СНТО1959PSA3002/F26-UA10015 | Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ"(Бельгія) | Бельгія |
| 129. | Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебоконтрольоване клінічне дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності призначеного підшкірно гуселкумабу у пацієнтів з активним псоріатичним артритом та недостатньою відповіддю на лікування | СНТО1959PSA3003/М51-UA10004 | Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ"(Бельгія) | Бельгія |
| 130. | Дослідження фази 2 для вивчення ефективності, безпечності та переносимості шеститижневого лікування препаратом V565 пацієнтів із хворобою Крона | V56502_1002_INST | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Великобританія |
| 131. | Відкрите розширене дослідження та моніторинг безпеки у пацієнтів з виразковим колітом середнього або важкого ступеня, які раніше брали участь у дослідженнях фази ІІІ препарату етролізумаб | GA28951_Murenets_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Швейцарія |
| 132. | Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази ІІІ для оцінки ефективності (підтримання ремісії) та безпеки препарату етролізумаб у порівнянні з плацебо у пацієнтів з активним виразковим колітом середнього або важког | GA29102_Murenets_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Швейцарія |
| 133. | Багатоцентрове, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження фази 2, що проводиться в паралельних групах, препарату LY3074828 | I6T-MC-AMAG_40630_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 134. | Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване багатоцентрове дослідження фази 3, для оцінки ефективності (індукції ремісії) та безпеки препарату етролізумаб у порівнянні з препаратом адалізумаб та плацебо | GA28949_317053_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Швейцарія |
| 135. | Відкрите продовження дослідження Реслізумабу у фіксованій дозі 110 мг при підшкірному введенні у пацієнтів віком від 12 років і старше з важкою еозинофільною астмою | 569701010-58297i/2017 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | США |
| 136. | Рандомізоване подвійне сліпе контрольоване активним препаратом дослідження фази 3 для порівняння ефективності та безпечності препараті СТ-Р17 та Хуміри у поєднанні з метотрексатом у пацієнтів з активним ревматоїдним артритом | 744861015-3409-і/2018 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | Великобританія |
| 137. | Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе в паралельних групах клінічне дослідження S-649266 у порівнянні з меропененом при лікуванні госпітальної бактеріальної пневмонії, вентилятор-асоційованої бактеріальної пневмонії або негоспітальної бактеріально | 1615R2132_INST | ТОВ "INC Research Україна" | Великобританія |
| 138. | 12-тижневе рандомізоване подвійне сліпе плацебо контрольоване дослідження фази 3 для оцінки безпечності та ефективності реламореліну в пацієнтів з діабетичним гастропарезом | RLM-MD-01_Fadeieva_sCTA_INST | Allegran Limited ТОВ "INC Research Україна" | Великобританія |
| 139. | 46-тижневе подвійне сліпе плацебо контрольоване дослідження фази 3 із 6-ти тижневим періодом рандомізованої відміни досліджуваного засобу для оцінки безпечності та ефективності реламореліну в пацієнтів з діабетичним гастропарезом | RLM-MD-03_Fadeieva_sCTA_INST | Allegran Limited ТОВ "INC Research Україна" | Великобританія |
| 140. | 52-тижневе рандомізоване подвійне сліпе плацебо контрольоване дослідження фази 3 для оцінки безпечності та ефективності реламореліну в пацієнтів з діабетичним гастропарезом | RLM-MD-04_Fadeieva_sCTA_INST | Allegran Limited ТОВ "INC Research Україна" | Великобританія |
| 141. | Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе плацебоконтрольоване дослідження фази з перорального застосування RPC1063 в якості індукційної або підтримуючої терапії у пацієнтів з помірним або тяжким виразковим колітом фази три відповідно до протоколу "R | 11/75-R18 | ТОВ "ПІ ЕС АЙ Україна" | Швейцарія |
| 142. | Відкрите багатоцентрове роозширене дослідження фази три для вивчення перорального застосування RPC1063 в якості терапії у пацієнтів з помірним або тяжким виразковим колітом | 30/303-R18 | ТОВ "ПІ ЕС АЙ Україна" | Швейцарія |
| 143. | Проспективне, подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо контрольоване дослідження Ш фази з метою оцінки ефективності та безпечності Октагаму 10% у пацієнтів із дерматоміозитом | GAM10-08_95_INST-UNIV | ТОВ "Прем'єр Ресерч"" | Австрія |
| 144. | Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження фази 2b для оцінки безпечності та ефективності препарату МЕDI8897, моноклонального антитіла до респіраторно-синцитіального вірусу з подовженим періодом напіввиведення , у здорових недоношени | D5290C00003_2003316_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "Квінтайлс Україна" | США |
| 145. | Рандомізоване, подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження фази 3 з оцінки безпечності та ефективності препарату Пімодівір у поєднанні зі стандартною терапією в пацієнтів з інфекцією грипу А | 63623872FLZ3001_UA10004_HOSP | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 146. | Подвійне сліпе рандомізоване багатоцентрове контрольоване дослідження 2б фази, для оцінки ефективності та безпеки внутрішньовенного введення VIS410 додатково до озельтамііру(таміфлю) у порівнянні з монотерапією озельтамівіром у госпіталізованних дорослих | 1020-0601-НА | ТОВ "МБ Квест" | США |
| 147. | Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване багатоцентрове дослідження фази ІІІ для оцінки ефективності та безпечності препарату Балоксавір Марбоксіл в комбінації зі стандартним лікуванням інгібітором нейрамідази у госпіталізованих пацієнтів з важк | 760991001-317387і/2018 | ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна" | Швейцарія |
| 148. | Клінічі дослідження | WO39210-294290.I-1 | ТОВ "РОШ Україна" | США |
| 149. | Дослідження фази 2 для оцінки застосування карбоплатину, етопозиду й атезолізумабу разом з трилациклібом (G1T28) або без нього у пацієнтів із розповсюдженим дрібноклітинним раком легенів, які не отримували лікування | 35/68-R17 | компанія "ДжіУан Терап'ютикс, Інк." ТОВ "ПІ ЕС АЙ-Україна" | США |
| 150. | Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності препарату АВР 215 у порівнянні з препаратом бевацизумаб у пацієнтів з розповсюдженим недрібноклітинним раком легенів | 20120265 | Компанія "Фарм Рісерч Ассоушиейтс» | США |
| 151. | Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки комбінації PF-06439535 з Паклітакселом-Карбоплатином і комбінації Бевацизумаба з Паклітакселом- Карбоплатином при лікуванні першої лінії у пацієнтів з поширеним неплоскоклітинним недрібноклітинни | 2018-10/1 (ТХ05-03) | ТОВ "Клінічні дослідження Айкон" | США |
| 152. | Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки комбінації PF-06439535 з Паклітакселом-Карбоплатином і комбінації Бевацизумаба з Паклітакселом- Карбоплатином при лікуванні першої лінії у пацієнтів з поширеним неплоскоклітинним недрібноклітинни | 2018-10/2 (ТХ05-03Е) | ТОВ "Клінічні дослідження Айкон" | США |
| 153. | Відкрите рандомізоване дослідження 3-ї фази атезолізумаб у порівнянні зі схемою лікування на основі препаратів платини (цистаплатин або карбоплатин) у комбінації із пеметрекседом або гемцитабіном із неплоскоклітинним або плоскоклітинним раком легень ІV стадії | 564561001-305447і/2017 GO 29431 |
ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна" | Швейцарія |
| 154. | Відкрите, багатоцентрове, міжнародне дослідження фази ІІІb, що проводиться в одній групі, з метою оцінки безпечності й ефективності препарату ВІ 695502 плюс mFOLFOX6 у пацієнтів із місцево-розповсюдженим або метастатичним колоректальним раком | 1302.3_6018_Inst WWA16924 | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Німеччина |
| 155. | Відкрите, багатоцентрове, рандимізоване дослідження фази ІІІ, в якому порівнюються препарат NUC-1031 у поєднанні з цисплатином і гемцитабін у поєднанні з цисплатином у пацієнтів із раніше не лікованим місцево-поширеним або метастатичним раком жовчних шляхів | 121_1406_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 156. | Відкрите, багатоцентрове, міжнародне дослідження для оцінки довгострокової безпечності та ефективності у пацієнтів які застосовують або раніше застосовували дурвалумаб за іншими протоколами | D910FC00001_7713_Inst_Univ | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 157. | Рандомінізоване відкрите міжнародне багатоцентрове клінічне дослідження фази 3 комбінованого застосування препарату SHR-1210, який являє сосбою антитіло до PD-1 | SHR-1210-III-310_UA08_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 158. | Рандомізоване, подвійне ліпе дослідження фази 3 для аналізу хіміотерапії препаратами на основі платини у комбінації з препаратом INCMGA 0012 або без нього в якості терапії першої лінії при метастатичному плоскоклітинному і неплоскоклітинному раку легенів | INCMGA 0012-304_561_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 159. | Фаза 3. рандомізоване подвійне сліпе дослідження трилациклібу у порівнянні з плацебо у пацієнтів які отримують терапію із застосуванням FOLFOXIRI для лікування метастатичного колоректального раку | G1T28-207_1251_INST-UNIV | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 160. | Рандомізоване подвійне сліпе дослідження в паралельних групах з метою порівняння ефективності та безпечності препарату FKB238-002 та Авастину при застосуванні у якості терапії першої лінії у комбінації з паклітакселом та карбоплатином | 246676 YH25448-301 UKR 38011 | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Корея |
| 161. | Відкрите, багатоцентрове, додаткове дослідження у пацієнтів, раніше включених до дослідження препарату атезолізумаб, спонсором якого є Genentech та або F.Hoffmann-LA ROCHE LTD (IMBRELLA B) | ВО40729 | ТОВ "Фармасьютікал Рісерч Ассоушиейтс Україна" | Швейцарія |
| 162. | Клінічні дослідження | ВR.31 | Clinipace Global Limited | Канада |
| 163. | Клінічні дослідження | 17000139BLC2001 | Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ" | Бельгія |
| 164. | Дослідження фази 2 для вивчення ефективності, безпечності та переносимості шеститижневого лікування препаратом V565 пацієнтів із хворобою Крона | V56502_1020_INST | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Великобританія |
| 165. | Багатоцентрове подвійне сліпе рандомізоване дослідження у паралельних групах з метою визначення ефективності та безпечності препарату BAT2506 у порівнянні з в учасників з активним псоріатичним артритом | 249588 Bio-Thera_UKR_1504 SNST CSA 20210305 | ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна" | Китай |
| 166. | Рандомізоване, Багатоцентрове, подвійне сліпе, плацебоконтрольоване клінічне дослідження 2 /3 фази в паралельних групах для оцінки для оцінки ефективності та безпечності призначеного підшкірно гуселкумабу у пацієнтів з активним псоріатичним артритом | СNТО1959PSA3001/N72-UA10009 | Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ" | Бельгія |
| 167. | Відкрите розширене дослsдження із спостереженням безпеки пацієнтів з хворобою Крона в активній фазі від середнього до тяжкого ступеня важкості, які раніше приймали участь у протоколі ЄТРОЛІЗУМАБ фаза ІІІ дослідження GA29144 | GA29145_324520_Ins | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Швейцарія |
| 168. | Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження багатократних доз для індукційної терапії, яке проводиться в паралельних групах для оцінки безпечності, переносимостіта оптимальної дози препарату ABX464 порівняно з плацебо в пацієнтів з в | ABX464-103_7329_INST | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | Франція |
| 169. | Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване 52-тижневе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності застосування етрасімоду в пацієнтів з активним виразковим колітом від помірного до важкого ступеня тяжкості | APD334-301_51033_INST-UNIV | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 170. | Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване 12-тижневе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності застосування етрасімоду в пацієнтів з активним виразковим колітом від помірного до важкого ступеня тяжкості | APD334-302_51033_INST-UNIV | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 171. | Відкрите розширене дослідження етрасімоду в пацієнтів із активним виразковим колітом від помірного до важкого ступеня тяжкості | APD334-303_51033_INST-UNIV | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 172. | Рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване препаратом палівізумаб дослідження фази 2/3 для оцінки безпечності та ефективності препарату МЕDI8897, моноклонального антитіла до респіраторно-синцитіального вірусу з подовженим періодом напіввиведення у дітей | D5290C00005_2004159_Inst | Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна" | США |
| 173. | Клінічне випробування досліджуваного лікарського засобу Рілематовір для оцінки ефективності та безпечності у немовлят та дітей з приводу гострої інфекції дихальних шляхів спричиненої респіраторно-синцітальним вірусом | 53718678RSV3001/S99-UA10006 | Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ" | Бельгія |
| 174. | Дослідження впливу препарату Тірзепатід в порівнянні з препаратом Дулаглутид на розвиток несприятливих серцево судинних подій у пацієнтів з цукровим діабетом | GPGN/663 | Компанія "Елі Лілі Восток СА" | Швейцарія |
| 175. | Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебоконтрольованедослідження фази 2 в паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності індукційної терапії двома дозами препарату ТД1473 у пацієнтів із хворобою Крона від помірного до важкого ступен | TRVCDP2B-CDPH2B | ТОВ "Фармасьютікал Рісерч Ассоушиейтс Україна" | Ірландія |
| 176. | Рандомізоване частково подвійне сліпе матричне дослідження ІІІ фази з вивчення ефективності та безпеки 50 мг лонафарібу.... У пацієнтів з хронічную інфекцією вірусу гепатиту дельта | ЕІG-LNF-011 | Компанія з обмеженою відповідальністю "Біорасі, Ел-Ел-СІ" | США |
| 177. | Наукове редагування статей для спеціального випуску "Журналу нано- та електронної фізики" (електронне видання) | 02-02-21 JNEP/01 | Маніпальський університет | Індія |
| 178. | Наукове редагування статей для спеціального випуску "Журналу нано- та електронної фізики" (електронне видання) | 12-04-21 JNEP/02 | Кунал Чакраборти | Індія |
| 179. | Послуги наукового рецензування та редагування статті в журналі "Marketing and Management of Innovations" | 133-28-12-20ММІ | Ladislav Mura | Словакія |
| 180. | Послуги наукового рецензування та редагування статті в журналі "Marketing and Management of Innovations" | 134-28-12-20ММІ | Nazin Haciyev | Азербайджан |
| 181. | Послуги наукового рецензування та редагування статті в журналі "Marketing and Management of Innovations" | 135-28-12-20ММІ | Al Zu bi Ghassan | Тайвань |
| 182. | Послуги наукового рецензування та редагування статті в журналі "Marketing and Management of Innovations" | 136-28-12-20ММІ | Shichao Chang | Китай |
| 183. | Наукове редагування статті в журналі "FMIR | 35-18-20 FMIR | Аділ Ель Амрі | Марокко |
| 184. | Наукове редагування в журналі "SEC" | 02-21-1 SEC | Халіл Д.Кая | США |
| 185. | Наукове редагування статті в журналі "BEL" | 04-12-21 BEL | Ali Alkubaisy | Азербайджан |
| 186. | Наукове редагування статті в журналі "BEL" | 05-12-21 BEL | Скринник Олена | Німеччина |
| 187. | Наукове редагування статті в журналі "BEL" | 06-12-21 BEL | Yan Huo | Китай |
| 188. | Постачання інжинірингових послуг з техніко-економічного обстеження та розроблення технічної та технологічної документації зі створення хімічного виробництва ТОВ "D M Servis" | 80.11-2020./01 | ООО "D M Servis" | Азербайджан |
