Міжнародні наукові проєкти — Сумський державний університет

№ з/п	Назва проекту	№ договору/контракту	Замовник	Країна-користувач розробки/послуги
1	Горизонт 2020 "NanoSurf: "Розробка наноструктурної поверхні для виробництва зубних імплантів"	777926	EUROPEAN COMMISSION Research Executive Agency	Україна, ЄС
2	PDD підтримка для встановлення інформаційного центру з метою надання інформації про НАТО та суміжних тем для вчених, студентів та інших зацікавлених представників громадськості( послуги перекладу)	PDD(ENG) (2018)0009	Центр інформації та документації НАТО	Бельгія
3	PDD підтримка інформаційного центру з метою надання інформації про НАТО та пов'язані з ним теми для вчених, студентів та інших зацікавлених представників громадськості	RG 333 PR28175	Центр інформації та документації НАТО	Бельгія
4	Оптимізація структури і фазового складу сполук SnxSy та Zn1-xMgxO для плівкових сонячних елементів третього покоління	М/36-2019	МОН України	Україна, Литва
5	Першопринципний підхід та розробка нових надтвердих нанокомпозитних покриттів	6372	Український науково-технологічний центр	Київ (Європейський комітет)
6	In vitro дослідження біологічної активності титану після модифікації поверхні з використанням процесу РЕО	ZP/008857/18	Сілезький технологічний університет	Польща
7	Разработка чертежей тестовой установки для модификации гранул азотных удобрений и оказать инжиниринговые услуги	1403-01	Компанія Expofert OU	Естонія
8	Передача дослідного зразка сульфату калію (К₂SO₄), виготовленого за власною лабораторною методикою Виконавця, відповідно до Технічних характеристик товарного сульфату калію (К₂SO₄), затверджених Замовником	15.01.09-2019/22	TEAM–TRADE s.r.o.	Чехія
9	Надання консультаційних послуг щодо дослідження методики міжнародних рейтингів	23.09-2019	Технічний університет Молдови	Молдова
10	Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження препарату Cvac (аутологічних дендритних клітин, активованих рекомбінатним гібридним білком людини в поєднані з оксидованою поліманозою) при застосуванні в якості підтримуючої терапії пацієнт	01	ТОВ "СПРАЙ Клінікал Траялз"	Німеччина
11	Рандомізоване подвійне сліпе дослідження II фази з пошуком оптимальної дози за оцінкою безпеки і ефективності веліпарибу і променевої терапії всієї ділянки головного мозку в порівнянні з плацебо у поєднанні з променевою терапією всієї ділянки головного мо	АВТ-888, М10-897	Представництво компанії Абботт Лабораторіз	Швейцарія
12	Проведення клінічних досліджень прот. GM-IMAB-001-03	51/101-R12	ТОВ "ПІ ЕС АЙ-Україна"	Німеччина
13	Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності препарату АВР 215 у порівнянні з препаратом бевацизумаб у пацієнтів з розповсюдженим недрібноклітинним раком легенів	20120265	Компанія "Фарм Рісерч Ассоушиейтс Росія"	США
14	Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки комбінації PF-06439535 з Паклітакселом-Карбоплатином і комбінації Бевацизумаба з Паклітакселом- Карбоплатином при лікуванні першої лінії у пацієнтів з поширеним неплоскоклітинним недрібноклітинни	В7391003	ТОВ "Клінічні дослідження Айкон"	США
15	Рандомізоване багатоцентрове подвійне сліпе дослідження з порівняння ефективності та безпеки препарату MYL‑1401H та препарату Неуласта® , що постачається з Європи, у пацієнтів з раком молочної залози II/III стадії, які отримують неоад’ювантну або ад’юватну	WCT/MYL-1401H-3001/3809/IS	Іноземне підприємство "Ворлдвайд Клінікал Траілс-Україна"	компанія Milan GmbH
16	Открытое рандомизированное многоцентровое с однократным введением препарата с двумя последовательными применениями препаратов в двух периодах перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата IG-001 260 мг/м2	874/812 STI -102	ТОВ "МБ КВЕСТ"	США
17	Дослідження загальної виживаності при застосіванні пембролізумабу (МК-3475) порівняно із стандартним лікуванням у наївних (раніше нелікованих) пацієнтів із PD-L1 позитивним розповсюдженим або метастазуючим недрібноклітинним раком легенів (Киноут 042)	МК-3475-042-0289	ТОВ "МСД Україна"	Нідерланди
18	Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження ІІІ фази для порівняння лікування пембролізумабом (МК-3475) у комбінації з препаратами хіміотерапії у пацієнтів з раніше нелікованим місцево-рецидивуючим неоперабельним або метастатичним потрійно-негативним раком молочної залози (KEYNOTE-355)	МК-3475-355-1555	ТОВ "МСД Україна"	США
19	Багатонаціональне, багатоцентрове, рандомізоване відкрите дослідження ІІІ фази, пембролізумабу в порівнянні з доцетакселом у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень, що раніше лікувалися	МК-3475-033-0800	ТОВ "МСД Україна"	США
20	Рандомізоване, відкрите дослідження ІІІ фази для оцінки ефективності та безпеки пембролізумабу (МК-3475) в комбінації з аксітінібом в порівнянні з монотерапією сунітінібом як лікування першої лінії у пацієнтів з локально прогресуючою або метастазуючою світлоклітинною карциномою нирки	МК-3475-426-2800	ТОВ "МСД Україна"	США
21	Виготовлення втулок за власнорозробленою технологією згідно креслень покупця	12/17	ЗАО "Западный проэкт"	Республіка Бєларусь, Мінськ
22	Міжнародне багатоцентрове рандомізованевідкрите дослідженняу паралельних групах з метою оцінки ефективності та безпеки препарату Доцекал у порівнянні з препаратом Таксотер	7 (OAS-12-DOC-BIO)	ТОВ "ОСТ Україна"	Швеція
23	Дослідження 2 фази натрію криданімоду при застосуванні одночасно з терапією прогестинами в пацієнток із рецидивним чи персистуючим прогестерон-негативним раком ендометрію», кодований номер протоколу Дослідження 2 фази натрію криданімоду при застосуванні од	VX-EC-2-2013	ТОВ "ОСТ Україна"	США
24	Проведення клінічних досліджень продукт спонсора Бавітуксимаб	499681001-821і/2014	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	США
25	Проведення клінічних досліджень продукт спонсора СТ-Р6 (транстузумаб)	486201001-3408і/2014	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Великобританія
26	3я фаза відкрите рандомізоване дослідження для оцінки ефективності та безпеки препарату Атезолізумаб	565531001-283965і/2015	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Швейцарія
27	Відкрите, рандомізоване дослідження 3ї фази препарату MPDL3280А (ANTI-PD – L1 антитіло), в комбінації зі схемою Карбоплатин + Паклітаксел, з Бевацизумабом або без, у порівнянні зі схемою лікування Карбоплатин + Паклітаксел + бевацизумаб у наївних до хім	564611001-280998i/2015 GO29436	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Швейцарія
28	Відкрите, багатоцентрове рандомізоване дослідження 3ї фази, для оцінки ефективності та безпеки препарату MPDL3280A (ANTI-PD - L1 антитіло), в комбінації зі схемою Карбоплатин + Паклітаксел або MPDL3280A в комбінації зі схемою Карбоплатин + Наб-паклітаксел	564611001-280760і/2015 GO29437	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Швейцарія
29	Відкрите, рандомізоване дослідження 3ї фази Атезолізумабу (MPDL3280A (ANTI-PD - L1 антитіло), в комбінації зі схемою Карбоплатин + Пеметрексед у пацієнтів з неплоскоклітинним недрібноклітинним раком легень ІV стадії, які раніше не отримували хіміотерапії.	565521002-291840і/2016 GO29438	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Швейцарія
30	Багатоцентрове подвійне сліпе рандомізоване, у паралельних групах дослідження для оцінки ефективності та безпечності препарату MYL 1422О у порівнянні з Авастином у якості першої лінії терапії для лікування пацієнтів з неплоскоклітинним раком легень ІV ста	568151001-335і/2016	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Великобританія
31	Відкрите рандомізоване дослідження 3-ї фази атезолізумабу (MPSL3280A, антитіло до PD-L1) в комбінації зі схемою карбоплатин або цисплатин+пеметрексед у порівнянні зі схемою лікування карбоплатин або цисплатин+пеметрексед у пацієнтів з непласкоклітинним	565521002-291840і/2016	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Швейцарія
32	Відкрите рандомізоване дослідження 3-ї фази атезолізумаб у порівнянні зі схемою лікування на основі препаратів платини (цистаплатин або карбоплатин) у комбінації із пеметрекседом або гемцитабіном із неплоскоклітинним або плоскоклітинним раком легень ІV стадії	564561001-305447і/2017 GO 29431	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Швейцарія
33	Рандомізоване, подвійне сліпе, багато-центрове дослідження IIІ фази, яке проводиться в паралельних групах, з метою порівняння ефективності та переносимості препаратів Фулвестрант (ФАЗЛОДЕКСтм) 500мг і Анастрозол (АРИМІДЕКСтм) 1 мг у якості гормональної	D699ВС00001	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Швеція
34	Безпечність та ефективність препарату ЛОНКВЕКС® (ліпегфілграстим) у порівнянні з пегфілграстимом (Неуласта®, Амджен Інк. [Amgen Inc.]) і плацебо у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів, які отримують хіміотерапію першої лінії	ХМ22-ONC-40041_58201	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Німеччина
35	"LUMINIST: неінтервенційне дослідження молекулярних механізмів раку легенів"	D1532R00004_Sumy-Inst	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Швеція
36	Багатоцентрове, РАНДОМІЗОВАНЕ, , ПОДВІЙНЕ сліпе дослідження фази ІІІ для оцінки ефективності та безпечності препарату ВІ 695502 у поєднанні з хіміотерапією у порівнянні з Авастином у поєднанні з хіміотерапією	1302.5_5418_Inst WWA16924	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Німеччина
37	Відкрите, багатоцентрове, міжнародне дослідження фази ІІІb, що проводиться в одній групі, з метою оцінки безпечності й ефективності препарату ВІ 695502 плюс mFOLFOX6 у пацієнтів із місцево-розповсюдженим або метастатичним колоректальним раком, які раніше не отримували лікування	1302.3_6010_Inst WWA16924	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Німеччина
38	Фаза 3, подвійне сліпе, рандомізоване дослідження для оцінки ефективності та безпеки AZD9291 в порівнянні зі стандартною терапією інгібіторами тирозинкінази рецепторів епідермального фактора росту як першої лінії лікування пацієнтів з місцево-поширеним аб	218344 D5160C00007 (AZD9291)	ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна"	Швеція
39	Рандомізоване дослідження 3 фази, спрямоване на вивчення комбінованої терапії ганетеспібом і доцетакселом у порівнянні до монотерарії доцетакселом у пацієнтів із поширеною недрібноклітинною аденокарциномою легені	17/20-R13(9090-14)	ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна"	США
40	Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе дослідження III фази з вивчення ефективності та безпеки терапії пероральним препаратом нінтеданіб з препаратом доцетаксел в порівнянні з терапією плацебо з препаратом доцетаксел у пацієнтів з IIIB / IV стадією а	1199.128 (70009/EIU)	ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна"	Німеччина
41	Рандомізоване подвійне сліпе багатоцентрове дослідження 3 фази, з метою порівняння ефективності, безпеки, фармакогінетики та імуногенності препаратів SB8 та Авастин у пацієнтів з метастатичним або рецидивуючим неплоскоклітинним недрібноклітинним раком лег	226810 SB8-G31-NSCLC	ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна"	Корея
42	Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності препарату AZD9291 у порівнянні з плацебо у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень ІБ-ІІІА стадії та мутацією рецептора	220767/7706/EIH	ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна"	Бельгія
43	Рандомізоване подвійне сліпе дослідження в паралельних групах з метою порівняння ефективності та безпечності препарату FKB238-002 та Авастину при застосуванні у якості терапії першої лінії у комбінації з паклітакселом та карбоплатином у пацієнтів із пошир	7710/EIH(FKB238-002)	ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна"	США
44	Рандомізоване дослідження III фази для порівняння терапії абемаціклібом у комбінації з оптимальною симптоматичною терапією та ерлотінібом у комбінації з оптимальною симптоматичною терапією у пацієнтів із IV стадією недрібноклітинного раку легені	JPBK/464	Компанія "Елі Лілі Восток СА"	Швейцарія
45	Дослідження ІІ фази препарату LY2606368 у терапії пацієнтів із розповсюдженою формою дрібноклітинного раку легені.	JTJH/253	Компанія "Елі Лілі Восток СА"	Швейцарія
46	Рандомізоване дослідження ІІ фази для порівняння альтернативних доз рамуцирумаба в комбінації зі паклітакселом в якості другої лінії терапії у пацієнтів зі метастатичною або місцевопоширеною неоперабельною аденокарциномою шлунка або шлунково стравохідного	JVCZ/360	Компанія "Елі Лілі Восток СА"	Швейцарія
47	Рандомізоване, відкрите, багатоцентрове, міжнародне дослідження фази Ш препарату МEDІ4736 вкомбінації з Тремелімумабом у порівнянні з стандартним лікуванням у пацієнтів з рецидувуючою або метастатичною плоскоклітинною карциномою голови та шиї	D4193C00002 AZU4 1932-419302	ТОВ "Фармасьютікал Рісерч Ассоушиейтс Україна"	Швеція
48	Дослідження внутрішньовенного вінфлуніну у комбінації з метотраксатом у порівнянні з монотерапією метотрексатом у пацієнтів з рецидивуючою або метастатичною плоскоклітинною карциномою головита шиї, що раніше отримували хіміотерапію препаратами платини	L00070 IN 309 F0	ТОВ "Фармасьютікал Рісерч Ассоушиейтс Україна"	Франція
49	Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, відкрите дослідження фази 3 препарату MEDI4736 окремо або в комбінації з Тремелімумабом у порівнянні зі стандартною хіміотерапією для 1-ї лінії лікування пацієнтів з рецидивним або метастатичним плоскоклітинним р	Н-СТ 16/13 D419LC00001	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
50	Рандомізоване, фази ІІІ, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження для оцінки ефективності і безпечності Селуметинібу (AZD6244; ARRY-142886) (Гідросульфат) в комбінації з Доцетакселом, у пацієнтів, що приймають лікування другої лінії та мають	б/н від 17.02.2014 (D1532C00079)	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
51	Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, відкрите дослідження фази 3 препарату MEDI4736 окремо або в комбінації з Тремелімумабом у порівнянні зі стандартною хіміотерапією для 1-ї лінії пацієнтів з поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень	Н-СТ 15/111	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
52	Відкрите, багатогрупове дослідження фази 2 для визначення попередньої ефективності нової комбінації лікування пацієнтів з поширеним дрібноклітинним раком легенів, рефрактерним до препаратів платини	М(Н)-СТ16/24, D419QC00002	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
53	Відкрите, багатоцентрове дослідження фази 2 для визначення попередньої ефективності нової комбінації лікування пацієнтів з поширеним дрібноклітинним раком легенів, рефрактерним до препаратів платини	Н-СТ17/12, D419МС00004	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
54	Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, відкрите, порівняльне дослідження фази 3 по визначенню ефективності Дурвалумабу чи комбінації Дурвалумабу і Тремелімумабу із платиновмісною хіміотерапією для 1-ї лінії лікування пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів	Н-СТ17/13, D419МС00004	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
55	Рандомізоване подвійне сліпе дослідження ІІ фази з пошуком оптимальної дози за оцінкою безпеки і ефективності Веліпарибу і променевої терапії всієї області головного мозку у хворих з метастазуванням недрібноклітинного раку легенів в головний мозок	М10-897	ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ	Швейцарія
56	Рандомізоване подвійне сліпе багатоцентрове дослідження фази 3,Є яке порівнює веліпариб плюс карбоплатин та паклітаксел при плоскоклітинному недрібноклітинному раку легень	М11-089	ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ	Велика Британія
57	Проспективне, багатоцентрове, рандомізоване, відкрите, активно-контрольоване, в двох паралельних групах,3-ї фази дослідження, для порівняння ефективності та безпеки масітинібу дозою 7,5 мг/кг/добу з дакарбазином при лікуванні пацієнтів із дакарбазином	23/АВ/16	ТОВ "Сінерджи Груп Україна"	Франція
58	Проспективне, багатоцентрове, подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження 3-ї фази для оцінки ефективності та безпеки масітинібу у комбінації з іринотеканом у пацієнтів з пізніми стадіями аденокарциноми стравоходу і шлунку, з рецидивом	28/АВ/16	ТОВ "Сінерджи Груп Україна"	Франція
59	Проспективне, багатоцентрове, відкрите, з централізованим розподілом за групами терапії, активно контрольоване дослідження 2/3 фази для оцінки комбінації з гемцитабіном у порівнянні з монотерапією гемцитабіном у пацієнтів з розповсюдженим/метастатичним	94/АВ/16	ТОВ "Сінерджи Груп Україна"	Франція
60	Проспективне, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження 3 фази у 2-х паралельних групах для порівняння ефективності і безпеки застосуввання масітинібу з доцетакселом у першій лінії терапії метастатичного кастратрезис	114/АВ/16 (протокол № АВ12003)	ТОВ "Сінерджи Груп Україна"	Франція
61	Рандомізоване подвійне сліпе подвійне масковане дослідження фази 3 для порівняння ефективності та безпеки лефамуліна (ВС-3781) у порівнянні з моксифлоксацином	607581001-5208і/2015	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	Великобританія
62	Дослідження клінічних наслідків впливу препаратів Флутиказону Фуроат/Вілантерол (порошок для інгаляцій в дозі 100/25 мкг) у порівнянні з плацебо на виживаність пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень…	094806/I	ТОВ "Параксел Україна"	Великобританія
63	Дослідження безпеки та ефективності комбінованого інгаляційного препарату флютиказону пропіонат/сальметерол у порівнянні з інгаляційним препаратом флютиказону пропіонат при лікуванні підлітків та дорослих пацієнтів з бронхіальною астмою	203061/098736/І	ТОВ "Параксел Україна"	Великобританія
64	Рандомізоване подвійне сліпе з подвійною імітацією в паралельних групах дослідження препаратів флуктиказону пропіонат/формотеролу фумарат (Флутиформ Ò) 250/10 мкг (2 інгаляції 2 рази на добу) та Флутиформ Ò 125/5 мкн (2 інгаляції 2 рази на добу) у порів	FLT3509 №4019/inst	ТОВ "Параксел Україна"	Великобританія
65	Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе з подвійною імітацією в паралельних групах клінічне дослідження з оцінки ефективності та безпечності 24-х тижневого лікування комбінованим препаратом з фіксованими дозами аклідініуму броміду 400 мкг та формотеро	227413/7703/НЕІ	ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна"	Швеція
66	Оцінка зниження ризику венозної тромбоемболії при призначенні ривароксабану або плацебо пацієнтам із соматичною патологією після стаціонарного лікування (МARINER)	UA00504/H_Edl	ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Україна"	Бельгія
67	Дослідження 52-тижневе, подвійне, сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження у паралельних групах для оцінки впливу рофлуміласту в дозі 500 мкг на частоту загострень у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень яке лікується ком	358511001-695u/2012	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Великобританія
68	Подвійне сліпе, рандомізоване, багатоцентрове клінічне дослідження 3 фази для порівняння ефективності і оцінки безпечності та імуногенності препарату HLX02, що є біосиміляром трастузумабу, та препарату Герцептин, виробництва ЄС, що застосовуються при рані	HLX02-BC01_312_INST	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Китай
69	Багатоцентрове, міжнародне, рандомізоване, що проводиться у паралельних групах, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження серцево-судинної безпечності та ниркових мікросудинних наслідків препарату лінагліптин у дозі 5 мг щоденно у пацієнтів з цукр	1218/22_Sumy_inst	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Німеччина
70	26-тижневе, рандомізоване активно-контрольоване, подвійно сліпе дослідження безпеки формотеролу фумарату у вільній комбінації з інгаляційним кортикостероїдом у порівнянні з інгаляційним кортикостероїдом у підлітків і дорослих пацієнтів з персистуючою астм	CFOR258D2416	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Німеччина
71	Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження фази з перорального застосування RPC1063 в якості індукційної або підтримуючої терапії у пацієнтів з терапії у пацієнтів з помірним або тяжким виразковим колітом	RPC01-3101_966_INST	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Швейцарія
72	Дослідження 52-тижневе, багатоцентрове,подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження у паралельних групах, 3 фази з оцінки ефективності та безпечності тралокінумабу у дорослих та підлітків з бронхіальною астмою без досягнення адекватног	Н-cт15/96 код D2210C00008	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
73	52-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе, міжнародне, багатоцентрове, з активним контролем дослідження у 2 паралельних групах, з порівняння препарату СНF 5993 100/6/12,5 мкг у дозованому інгаляторі під тиском, рМDI(фіксована комбінація екстрадрібнодиспер	ССD-05993АВ1-03 (35188)	ТОВ "Чілтерн Інтернешнл Україна"	Італія
74	52-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе, міжнародне, багатоцентрове, з активним контролем дослідження у 2 паралельних групах, з порівняння препарату СНF 5993 200/6/12,5 мкг у дозованому інгаляторі під тиском, рМDI(фіксована комбінація екстрадрібнодиспер	ССD-05993АВ2-02 (35187)	ТОВ "Чілтерн Інтернешнл Україна"	Італія
75	24-тижневе, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійним маскуванням, з контролем плацебо та активним контролем, дослідження в паралельних групах підбору дози для оцінки ефективності та безпеки 4 доз препарату СHF 6001 у формі сухого порошку для інгаляцій у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень (хозл) на фоні базової терапії	б/н, ССD-06001АА1-01 (36590)	ТОВ "Чілтерн Інтернешнл Україна"	Італія
76	Дослідження впливу препарату Ексенатид на зниження частоти серцево-судинних подій (EXSCEL). Рандомізоване плацебо-контрольоване клінічне дослідження з оцінки серцево-судинних наслідків при використанні препарату Ексенатид один раз на тиждень у пацієнтів з	108440/4517/Н/SDU	ТОВ "Параксел Україна"	США
77	Рандомізоване подвійне сліпе з подвійною імітацією в паралельних групах дослідження препаратів флуктиказону пропіонат/формотеролу фумарат (Флутиформ Ò) 250/10 мкг (2 інгаляції 2 рази на добу) та Флутиформ Ò 125/5 мкн (2 інгаляції 2 рази на добу) у порів	FLT3509 №4009/ЕІН	ТОВ "Параксел Україна"("Мундіфарма рісьорч лімітед"	Великобританія
78	Рандомізоване подвійне сліпе в паралельних групах багатоцентрове клінічне дослідження для оцінки ефективності, безпеки, переносимості, фармакогенетики та імуногенності препарату SB5 в порівнянні з препаратом Хуміра у пацієнтів з ревматоїдним артритом від	214755 SB5-G31-RA	ТОВ "Парексел Україна"	Корея
79	Рандомізоване подвійне сліпе плацебо контрольоване, яке проводиться в паралельних групах дослідження з метою оцінки кардіоваскулярних наслідків при лікуванні Ертугліфлозіном у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і встановленим судинним захворюванням"	МК-8835-004/В1521021, 210224/1602/і	ТОВ "Парексел Україна"	США
80	Фаза 3, рандомізоване подвійне сліпе дослідження з оцінки ефективності та безпеки препаратів PF-06438179 та інфліксимаб в комбінації з метотрексатом при лікуванні пацієнтів з ревматоїдним артритом від середнього до важкого ступеня активності	212396 В5371002 UKR/1165	ТОВ "Парексел Україна"	США
81	Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе у паралельних групах дослідження препарату CNTO 136 (сірукумаб) при його підшкірному введенні як монотерапії у порівнянні з монотерапією адалімумабом у пацієнтів з активним ревматоїдним артритом	214975/UA00144/Inst	ТОВ "Парексел Україна"	США
82	Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження препарату голімумаб, моноклонального антитіла до ФНП-а, що вводиться внутрішньовенно, у пацієнтів з активним псоріатичним артритом	UA00302/H_Edi	ТОВ "Парексел Україна"	Нідерланди
83	Фаза 3, рандомізоване подвійне сліпе дослідження з оцінки ефективності та безпеки препаратів PF-06410293 та адалімумаб і в комбінації з метотрексатом при лікуванні пацієнтів з ревматоїдним артритом від середнього до важкого ступеня активності	212394 В5381002 UKR 2209 (20150630)	ТОВ "Парексел Україна"	сша
84	Фаза 2б, подвійне сліпе плацебо-контрольоване з коригуванням дози дослідження з оцінки ефективності та безпечності препарату GSK3196165 у комбінації з терапією метотрексатом у пацієнтів із ревматоїдним артритом середнього і високого ступеня активності, не	218202/EUI(201755)	ТОВ "Парексел Україна"	Великобританія
85	Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 3 , що проводиться в паралельних групах для оцінки безпечності та ефективності застосування устекінумабу для індукційної та підтримуючої терапії у учасників дослідження з	A96UA00015/H_Edi	ТОВ "Парексел Україна"	Бельгія
86	Оцінка зниження ризику венозної тромбоемболії при призначенні ривароксабану або плацебо пацієнтам із соматичною патологією після стаціонарного лікування	UA 00525/H_Edi	ТОВ "Парексел Україна"	Бельгія
87	Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване багатоцентрове дослідження фази 2b що проводиться у паралельних групах з метою оцінки безпечності та ефективності застосування препарату JNJ-64304500 у пацієнтів з хворобою Крона в активній фазі	D52UA10001/H_Edi	ТОВ "Парексел Україна"	США
88	Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 3 , що проводиться в паралельних групах для оцінки безпечності та ефективності застосування устекінумабу для індукційної та підтримуючої терапії у учасників дослідження з	221840CS-01/16 UKR 23004 Eduk (CSA 20170526)	ТОВ "Парексел Україна"	Швеція
89	Рандомізоване, багатоцентрове, подвійне сліпе,в паралельних групах, плацебоконтрольоване клінічне дослідження для оцінки впливу Канагліфлозину на ниркові кінцеві точки у дорослих пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу.	28431754DIA4003/S-UA00106	Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ"(Бельгія)	Бельгія
90	Міжнародне багатоцентрове порівняльне подвійне сліпе рандомізоване клінічне дослідження ефективності та безпеки препарату BCD-020 (ЗАТ "БІОКАД", Росія) та препарату Мабтера Ò (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцарія) у хворих на ревматоїдний артрит при неперено	КИ-ВСD-020-2_29/13	Дочірнє підприємство "БІОКАД Україна	РФ
91	52-тижневе, подвійне сліпе, рандомізоване, міжнародне, багатоцентрове, з активним контролем клінічне дослідження у 2 паралельних групах з вивчення фіксованої комбінації беклометазону дипропіонату, формотеролу фумарату та глікопіролату броміду, що вводитьс	804645-01 (32646)	ТОВ "Чілтерн Інтернешнл Україна	Італія
92	52-тижневе , багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, в паралельних групах, плацебо- контрольоване дослідження 3 фази з оцінки ефективності та безпечності тралокінумабу у дорослих та підлітків з бронхіальною астмою без досягнення адекватного контрол	H-CT15/92	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
93	Рандомізоване подвійне сліпе, яке проводиться в паралельних групах, багатоцентрове, клінічне дослідження для оцінки ефективності, безпечності, фармокінетики та імуногенності препарату SB2 у порівнянні з препаратом Ремикейд (Remicade Ò) у пацієнтів	SB2-G31-RA_Sumy_Inst	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Корея
94	Багатоцентрове, відкрите дослідження ІІІ фази застосування препарату авелумаб (MSB0010718C) у порівнянні із застосуванням двохкомпонентної комбінації на основі препаратів платини як терапії першої лінії при PD-L1-позитивному, рецидивуючому недрібноклітинн	EMR10070-005_884_INST	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Німеччина
95	Багатогрупове, відкрите багатоцентрове дослідження фази 1b для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики та первинної протипухлинної активності AZD9291 у комбінації з наростаючими дозами нових препаратів у пацієнтів з поширеним недрібноклітинним рако	Н-СТ17/37, D5160С00006	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
96	Відкрите, рандомізоване, порівнювальне, багатоцентрове клінічне дослідження фази 3 оцінки ефективності та безпеки Саволітінібу в порівнянні з Сунітінібом у пацієнтів з МЕТ-позитивною, неоперабельною та локально-поширеною, або метастатичною папілярною нирк	Н-СТ17/21, D5082C00003	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
97	Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності препарату AZD9291 у порівнянні з плацебо у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень ІБ-ІІІА стадії та мутацією рецептора епідерма	Н-СТ17/25, D5164С00001	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
98	Дослідження фази 2 для вивчення ефективності, безпечності та переносимості шеститижневого лікування препаратом V565 пацієнтів із хворобою Крона	V56502_1002_INST	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Великобританія
99	Рандомізоване, контрольоване, подвійне сліпе 52-тижневе дослідження ІІІ фази у 3 паралельних групах для порівняння ефективності, безпеки та переносимості фіксованої дози потрійної комбінації ФФ/Умек//ВІ порівняно до фіксованих доз подвійних комбінацій ФФ/	4803	ТОВ "ГлаксоСмітКляйн-Фармасьютікалс Україна"	Великобританія
100	Рандомізоване, контрольоване, подвійне сліпе дослідження 3-ї фази, що проводиться у паралельних групах для порівняння фармакокінетики, ефективності та безпечностіпрепаратівСТ-Р10, Рітуксан та МабТера у пацієнтів з ревматоїдним артритом	486241001-3411i/2014	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	Великобританія
101	Рандомізоване, подвійне сліпе, порівняльне дослідження для оцінки фармаккінетики, фармакодинаміки, ефективності та безпечності препарату RGB-03 та препарату МабТера в поєднанні з Метотрексатом у пацієнтів з ревматоїдним артритом	552951005-2614i/2015	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	сша
102	52-тижневе подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, у паралельних групах дослідження ефективності та безпеки Реслізумабу підшкірного введення у фіксованій дозі 110 мг у пацієнтів з неконтрольованою астмою та підвищеним рівнем еозинофілів в крові	569701007-58234і/2015	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	Великобританія
103	Рандомізоване подвійне сліпе подвійне масковане дослідження фази 3 для порівняння ефективності та безпеки лефамуліна (ВС-3781) у порівнянні з моксифлоксацином( з	607581001-5208і/2015	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	Великобританія
104	Фаза 3 рандомізованого, подвійного сліпого активно-контрольованого дослідження у паралельних групах для порівняння ефективності і безпеки СТ-Р10 і Рітуксану у пацієнтів з фолікулярною лімфомою з низьким пухлинним навантаженням	559311601-3463і/2016	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	Великобританія
105	3-я фаза, 24-тижневе подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, у паралельних групах, дослідження ефективності та безпеки Респізумабу підшкірного введення у фіксованій дозі (110 мг кожні 4 тижні) у пацієнтів з астмою залежною від оральних кортикостероїдів	569701002-58243і/2015	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	Великобританія
106	Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебоконтрольоване дослідження що проводиться у паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності препарату JTE-051, який приймається пацієнтами з активним ревматоїдним артритом протягом 12 тижнів (MOVE-RA)	587691001-2406-i/2016	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	США
107	Рандомізоване подвійне сліпе подвійне плацебоконтрольоване дослідження у паралельних групах з оцінки ефективностіта безпечності двох доз небулізованого будесоніду що вводиться за допомогою інгаляційної системи, з відкритим порівнянням небулізованим	VR475/3/001_1911_INST	ТОВ "ІНС Ресерч -Україна"	Великобританія
108	Дослідження безпеки та ефективності комбінованого інгаляційного препарату флютиказону пропіонат/сальметерол у порівнянні з інгаляційним препаратом флютиказону пропіонат при лікуванні підлітків та дорослих пацієнтів з бронхіальною астмою	203061/098623/Іnst	ТОВ "Параксел Україна"	США
109	Дослідження безпеки та переваг 6-місячного застосування комбінованого інгаляційного препарату флютиказону пропіонат/сальметерол у порівнянні з інгаляційним препаратом флютиказону пропіонат при лікуванні 6200 дітей від 4 до 11 років	203060/098547/HEI	ТОВ "Параксел Україна"	США
110	Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження 3ї фази для оцінки ефективності та безпечності моноканального антитіла людини, препарату REGN2222, для профілактики інфекції, викликаної респіраторним синтицитальним вірусом,	584671001-804894і/2016	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Великобританія
111	Відкрите дослідження для оцінки безпечності, переносимості та фармакогенетики застосування препарату етравірин(ЕТR) у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами (ARVs) у пацієнтів інфікованих ВІЛ-1, які отримували антиретровірусне лікування	ТМС1251 FD3002_Sumy_Hosp	Підприємство із 100% іноземною інвестицею "Квінтайлс Україна"	США
112	Послуги з проведення дослідження 3ї фази для оцінки ефективності та безпеки фавіпіравіру у дорослих пацієнтів із неускладненим грипом	35291001-6243і/2013	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	США
113	Рандомізоване, подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження фази 3 з оцінки безпечності та ефективності препарату S-888711(лусутромбопаг) при лікаванні тромбоцитопенії у пацієнтів з хронічним захворюванням печінки, які проводять	ТМС1251 FD3002_Sumy_Hosp	Підприємство із 100% іноземною інвестицею "Квінтайлс Україна"	США
114	Подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, дослідження 2а фази, для оцінки безпеки та переносимості одноразового внутрішньовенного введення VIS410 у пацієнтів з неускладненим грипом типу А	VIS410-202/601hu	ТОВ "МБ Квест"	США
115	Рандомізоване, відкрите, багатоцентрове дослідження ІІІ фази Дурвалумабу та Тремелімумабу в якості першої лінії лікування пацієнтів з нерезектабельним гепатоцелярним раком	Н-СТ17/40, D419СС00002	ТОВ "Астразенека Україна"	Швеція
116	Фаза 2/3, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе дослідження з метою оцінки тривалості важкої нейтропенії на фоні прийому Плінабуліну у порівнянні з Пегфілграстимом у пацієнтів з солідними пухлинами, що отримуютьт мієлосупресивну хіміотерапію Доце	BPI-2358-105 (37099)	ТОВ "Чілтерн Інтернешнл Україна"	Італія
117	Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійною імітацією, двічі перехресне, 12-тижневе дослідження для оцінки ефективності, безпечності та переносимості ФПС 250/50мкг у пристрої РОТАХАЛЕР та ФПС 250/50 мкг у пристрої Дискус двічі на добу у дор	355181003-204201і/2013	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація "ІнноФарм-Україна"	Великобританія
118	Відкрите, багатоцентрове, розширене дослідження фази 3 з перорального застосування RPC1063 в якості терапії у пацієнтів з помірним або тяжким виразковим колітом	RPC01-3102_966_INST	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	США
119	Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження для оцінки дії бемпедоїдної кислоти(ЕТС-1002) на появу тяжких серцево-судинних явищ у пацієнтів із серцево-судинною хворобою або з високим ризиком її виникнення, які не переносять лікування	1002-043_26019_INST	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	США
120	Застосування пемафібрату для зменшення серцево-судинних ускладнень за рахунок зниження рівня тригліцерідів у пацієнтів із цукровим діабетом	К-877-302_7331_Inst	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	США
121	24-тижневе, подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження фази ІІ а, яке проводиться в паралелльних групах з метою перевірки концепції для оцінки ефективності та безпечності двох доз 5-амінолевулінової кислоти при її одночасному застосу	NPJ005-DM2-0522_Sumy_22521_Inst	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Японія
122	Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 2 , що проводиться у паралельних групах для оцінки безпечності та ефективності багаторазових рівнів доз інгалятора сухого порошку AZD 7594	238537 D 3741 С 00007 UKR 7707 Educ_Inst	ТОВ "Парексел Україна"	Швеція
123	Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебоконтрольоване клінічне дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності гуселкумабу для підшкірного введення у лікуванні пацієнтів з активним псоріатічним артритом	СНТО1959PSA3001/F38-UA10015	Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ"(Бельгія)	Бельгія
124	Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебоконтрольоване клінічне дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності призначеного підшкірно гуселкумабу в лікуванні пацієнтів з активним псоріатічним артритом	СНТО1959PSA3002/F26-UA10015	Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ"(Бельгія)	Бельгія
125	Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебоконтрольоване клінічне дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності призначеного підшкірно гуселкумабу у пацієнтів з активним псоріатичним артритом та недостатньою відповіддю на лікування	СНТО1959PSA3003/М51-UA10004	Компанія "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ"(Бельгія)	Бельгія
126	Дослідження фази 2 для вивчення ефективності, безпечності та переносимості шеститижневого лікування препаратом V565 пацієнтів із хворобою Крона	V56502_1002_INST	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Великобританія
127	Відкрите розширене дослідження та моніторинг безпеки у пацієнтів з виразковим колітом середнього або важкого ступеня, які раніше брали участь у дослідженнях фази ІІІ препарату етролізумаб	GA28951_Murenets_Inst	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Швейцарія
128	Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази ІІІ для оцінки ефективності (підтримання ремісії) та безпеки препарату етролізумаб у порівнянні з плацебо у пацієнтів з активним виразковим колітом середнього або важког	GA29102_Murenets_Inst	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Швейцарія
129	Багатоцентрове, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження фази 2, що проводиться в паралельних групах, препарату LY3074828	I6T-MC-AMAG_40630_Inst	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	США
130	Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване багатоцентрове дослідження фази 3, для оцінки ефективності (індукції ремісії) та безпеки препарату етролізумаб у порівнянні з препаратом адалізумаб та плацебо	GA28949_317053_Inst	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	Швейцарія
131	Відкрите продовження дослідження Реслізумабу у фіксованій дозі 110 мг при підшкірному введенні у пацієнтів віком від 12 років і старше з важкою еозинофільною астмою	569701010-58297i/2017	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	США
132	Рандомізоване подвійне сліпе контрольоване активним препаратом дослідження фази 3 для порівняння ефективності та безпечності препараті СТ-Р17 та Хуміри у поєднанні з метотрексатом у пацієнтів з активним ревматоїдним артритом	744861015-3409-і/2018	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	Великобританія
133	Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе в паралельних групах клінічне дослідження S-649266 у порівнянні з меропененом при лікуванні госпітальної бактеріальної пневмонії, вентилятор-асоційованої бактеріальної пневмонії або негоспітальної бактеріально	1615R2132_INST	ТОВ "INC Research Україна"	Великобританія
134	12-тижневе рандомізоване подвійне сліпе плацебо контрольоване дослідження фази 3 для оцінки безпечності та ефективності реламореліну в пацієнтів з діабетичним гастропарезом	RLM-MD-01_Fadeieva_sCTA_INST	Allegran Limited ТОВ "INC Research Україна"	Великобританія
135	46-тижневе подвійне сліпе плацебо контрольоване дослідження фази 3 із 6-ти тижневим періодом рандомізованої відміни досліджуваного засобу для оцінки безпечності та ефективності реламореліну в пацієнтів з діабетичним гастропарезом	RLM-MD-03_Fadeieva_sCTA_INST	Allegran Limited ТОВ "INC Research Україна"	Великобританія
136	52-тижневе рандомізоване подвійне сліпе плацебо контрольоване дослідження фази 3 для оцінки безпечності та ефективності реламореліну в пацієнтів з діабетичним гастропарезом	RLM-MD-04_Fadeieva_sCTA_INST	Allegran Limited ТОВ "INC Research Україна"	Великобританія
137	Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе плацебоконтрольоване дослідження фази з перорального застосування RPC1063 в якості індукційної або підтримуючої терапії у пацієнтів з помірним або тяжким виразковим колітом фази три відповідно до протоколу "R	11/75-R18	ТОВ "ПІ ЕС АЙ Україна"	Швейцарія
138	Відкрите багатоцентрове роозширене дослідження фази три для вивчення перорального застосування RPC1063 в якості терапії у пацієнтів з помірним або тяжким виразковим колітом	30/303-R18	ТОВ "ПІ ЕС АЙ Україна"	Швейцарія
139	Проспективне, подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо контрольоване дослідження Ш фази з метою оцінки ефективності та безпечності Октагаму 10% у пацієнтів із дерматоміозитом	GAM10-08_95_INST-UNIV	ТОВ "Прем'єр Ресерч""	Австрія
140	Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження фази 2b для оцінки безпечності та ефективності препарату МЕDI8897, моноклонального антитіла до респіраторно-синцитіального вірусу з подовженим періодом напіввиведення , у здорових недоношени	D5290C00003_2003316_Inst	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "Квінтайлс Україна"	США
141	Рандомізоване, подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження фази 3 з оцінки безпечності та ефективності препарату Пімодівір у поєднанні зі стандартною терапією в пацієнтів з інфекцією грипу А	63623872FLZ3001_UA10004_HOSP	Підприємство зі 100% іноземною інвестицією "АЙК'ЮВІА РДС Україна"	США
142	Подвійне сліпе рандомізоване багатоцентрове контрольоване дослідження 2б фази, для оцінки ефективності та безпеки внутрішньовенного введення VIS410 додатково до озельтамііру(таміфлю) у порівнянні з монотерапією озельтамівіром у госпіталізованних дорослих	1020-0601-НА	ТОВ "МБ Квест"	США
143	Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване багатоцентрове дослідження фази ІІІ для оцінки ефективності та безпечності препарату Балоксавір Марбоксіл в комбінації зі стандартним лікуванням інгібітором нейрамідази у госпіталізованих пацієнтів з важк	760991001-317387і/2018	ТОВ "Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна"	Швейцарія
144	Дослідження	WO39210-294290.I-1	ТОВ "РОШ Україна"	США