Международные проекты

№ п/п Название проекта № договора/контракта Заказчик Страна-пользователь разработки/услуги
1 Создание центра исследования региональной безопасности на базе Сумского государственного университета PDD(2016)0015 RG079 Центр информации и документации НАТО Бельгия
2 Повышение энергетической безопасности путем швейцарско-украинского-эстонского институционального партнерства IZ74Z0_160564/1 Швейцарский национальный научный фонд Швейцария, Украина, Эстония
3 Реализация информационно-аналитического проекта социального действия (далее - ПСД) с внедрением принципов академической добропорядочности и научных основ разработки массового открытого онлайн-курса "Академическая добропорядочность" G 19/01/17-01 Британский совет в Украине Великобритания
4 Разработка чертежей тестовой установки для модификации гранул азотных удобрений и оказать инжиниринговые услуги 1403-01 Компания Expofert OU Эстония
5 Изготовление вращающегося вибрационного гранулятора плава азотных удобрений типа ВВГ ГК-07, производительностью по карбамиду 25-32 т/час-1 шт., 32-38 т.час -1 шт.) 2610/16 ОАО "Гродно Азот" Беларусь
6 Предоставление консультативной услуги по проведению исследований эффективности использования альтернативных источников энергии в хозяйственной деятельности предприятия 53.14-05.12/13.СП HERBAR Польша
7 Рандомизированное, двойное, слепое, плацебо-контролированное исследование препаратаCvac (аутологичных дендритных клеток, активированных рекомбинатнымгибридным белком человека в соединении с оксидированной полиманозой) при использовании в качестве поддерживающей терапии пациента 01 ТОВ "СПРАЙ Клиникал Траялз" Германия
8 Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы с поиском оптимальной дозы по оценке безопасности и эффективности велипариба и лучевой терапии всего участка головного мозга АВТ-888, М10-897 Представительство компанииАбботт Лабораториз Швейцария
9 Проведение коинических исследований прот. GM-IMAB-001-03 51/101-R12 ТОВ "ПИ ЕС АЙ-Украина" Германия
10 Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата АВР 215 в сравнении с препаратом бевацизумаб у пациентов с распространённым немелкоклеточным раком лёгких 20120265 Компания "Фарм Рисерч Ассоушиейтс Россия" США
11 Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3 для оценивания комбинации PF-06439535 с Паклитакселом-Карбоплатином и комбинации Бевацизумаба з Паклитакселом- Карбоплатином при лечении первой линии у пациентов с распространённым неплоскоклеточным немелкоклеточным В7391003 ТОВ "Клинические исследования Айкон" США
12 Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование эффективности и безопасности препарата MYL‑1401H и препарата Неуласта®, который поставляется из Европы, у пациентов с раком молочной железы II/III стадии, которые получают неоадъювантную или адъювантную WCT/MYL-1401H-3001/3809/IS Иностранное предприятие "Ворлдвайд Клиникал Траилс-Украина" компания Milan GmbH
13 Открытое рандомизированное многоцентровое с однократным введением препарата с двумя последовательными применениями препаратов в двух периодах перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата IG-001 260 мг/м2 874/812
STI -102
ТОВ "МБ КВЕСТ" США
14 Исследование общей выживаемости при использовании пембролизумаба (МК-3475) по сравнению со стандартным лечением у наивных (ранее леченных) пациентов с PD-L1 положительным распространенным или метастазирующим немелкоклеточным раком легких (Киноут 042) МК-3475-042-0289 ТОВ "МСД Украина" Нидерланды
15 Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы для сравнения лечения пембролизумабом (МК-3475) в комбинации с препаратами химиотерапии у пациентов с ранее нелеченным местно-рецидивирующим неоперабельным или метастатическим втройне-отрицательным раком молочной железы (KEYNOTE-355) МК-3475-355-1555 ТОВ "МСД Украина" США
16 Многонациональное, многоцентровое, рандомизированное открытое исследование III фазы, пембролизумаба по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких, ранее лечившихся МК-3475-033-0800 ТОВ "МСД Украина" США
17 Рандомизированное, открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пембролизумаба (МК-3475) в комбинации с акситинибом по сравнению с монотерапией сунитинибом как лечение первой линии у пациентов с локально прогрессирующей или метастазирующей светлоклеточной карциномой почки ТОВ "МСД Украина" ТОВ "МСД Украина" США
18 Проведение клинических исследований по протоколу ОАS-070VA 3 ТОВ "ОСТ Украина" Швеция
19 Международное многоцентровое рандомизированное открытое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Доцекал в сравнении с препаратом Таксотер 7 (OAS-12-DOC-BIO) ТОВ "ОСТ Украина" Швеция
20 Исследование 2 фазы натрия криданимода при использовании одновременно с терапией прогестинами у пациенток с рецедивным или персистирующим прогестерон-негативным раком эндометрия, кодированный номер протокола VX-EC-2-2013 ТОВ "ОСТ Украина" Украина
21 Проведение коинических исследований продукта спонсора Бавитуксимаб 499681001-821і/2014 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация "ИнноФарм-Украина" США
22 Проведение клинических исследований продукт спонсора СТ-Р6 (транстузумаб) 486201001-3408і/2014 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация "ИнноФарм-Украина" Великобритания
23 3-я фаза открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Атезолизумаб 565531001-283965і/2015 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация "ИнноФарм-Украина" Швейцария
24 Открытое рандомизированное исследование 3-й фазы препарата MPDL3280А (ANTI-PD – L1 антитело), в комбинации со схемой Карбоплатин + Паклитаксел, с Бевацизумабом или без, в сравнении со схемой лечения Карбоплатин + Паклитаксел + бевацизумаб в наивных к хим 564611001-280998i/2015 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация "ИнноФарм-Украина" Швейцария
25 Открытое, многоцентровое рандомизированное исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MPDL3280A (ANTI-PD - L1 антитело), в комбинации со схемой Карбоплатин + Паклитаксел или MPDL3280A в комбинации со схемой Карбоплатин + Наб-паклитаксел 564611001-280760і/2015 GO29437 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация "ИнноФарм-Украина" Швейцария
26 Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы Атезолизумаба (MPDL3280A (ANTI-PD - L1 антитело), в комбинации со схемой Карбоплатин + Пеметрексед у пациентов з неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгких ІV стадии, которые раньше не получали химиотерапии 564611001-280760і/2015 GO29438 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация "ИнноФарм-Украина" Швейцария
27 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата MYL 1422О в сравнении Авастином в качестве первой линии терапии для лечения пациентов с неплоскоклеточным раком лёгких ІV стадии 568151001-335і/2016 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация "ИнноФарм-Украина" Великобритания
28 Открытое рандомизированное исследование 3-й фазы атезолизумаба (MPSL3280A, антитело к PD-L1) в комбинации со схемой карбоплатин или цисплатин + пеметрексед по сравнению со схемой лечения карбоплатин или цисплатин + пеметрексед у пациентов с неплоскоклеточным 565521002-291840і/2016 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация "ИнноФарм-Украина"" Швейцария
29 Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности и переносимости препаратов Фулвестрант (ФАЗЛОДЕКСтм) 500 мг и Анастрозол (АРИМИДЕКСтм) 1 мг в качестве гормональной D699ВС00001 Предприятие со 100% иностранной инвестицией "Квинтайлс Украина" Швеция
30 Безопасность и эффективность препарата ЛОНКВЕКС® (липегфилграстим) по сравнению с пегфилграстимом (Неуласта®, Амджен Инк. [Amgen Inc.]) и плацебо у пациентов с немелкоклеточным раком легких, которые получают химиотерапию первой линии ХМ22- ONC-40041_58201 Предприятие со 100% иностранной инвестицией "Квинтайлс Украина" Германия
31 "LUMINIST: неинтервенционное исследование молекулярных механизмов рака легких D1532R00004_Sumy-Inst Предприятие со 100% иностранной инвестицией "Квинтайлс Украина" Швеция
32 Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности препарата ВИ 695502 в сочетании с химиотерапией по сравнению с Авастином в сочетании с химиотерапией 1302.5_5418_Inst Предприятие со 100% иностранной инвестицией "Квинтайлс Украина Германия
33 Открытое, многоцентровое, международное исследование фазы IIIb, проводимой в одной группе с целью оценки безопасности и эффективности препарата ВИ 695502 плюс mFOLFOX6 у пациентов с местнораспространенным или метастатическим колоректальным раком, ранее не получавших лечения< 1302.3_6018_Inst WWA16924 Предприятие со 100% иностранной инвестицией "Квинтайлс Украина Германия
34 Фаза 3, двойное слепое, рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности AZD9291 по сравнению со стандартной терапией ингибиторами тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста как первой линии лечения пациентов с местнораспространенным или 218344 D5160C00007 (AZD9291 ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Украина" Швеция
35 Рандомизированное исследование 3 фазы, направленное на изучение комбинированной терапии ганетеспибом и доцетакселом по сравнению с монотерапией доцетакселом у пациентов с распространенной немелкоклеточной аденокарциномой легкого 17/20-R13(9090-14) ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Украина" США
36 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности терапии пероральным препаратом нинтеданиб с препаратом доцетаксел по сравнению с терапией плацебо с препаратом доцетаксел у пациентов с IIIB / IV стадией а 1199.128
(70009/EIU)
ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Украина" Германия
37 Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование 3 фазы, с целью сравнения эффективности, безопасности, фармакогинетики и иммуногенности препаратов SB8 и Авастин у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лег 226810 SB8-G31-NSCLC ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Украина" Корея
38 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата AZD9291 по сравнению с плацебо у пациентов с немелкоклеточным раком легких IБ-IIIА стадии и мутацией рецептора 220767/7706/EIH ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Украина" Бельгия
39 Рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности препарата FKB238-002 и Авастина при применении в качестве терапии первой линии в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у пациентов с распростран 7710/EIH(FKB238-002) ТОВ "ПАРЕКСЕЛ Украина" США
40 Рандомизированное исследование III фазы для сравнения терапии абемациклибом в сочетании с оптимальной симптоматической терапией и эрлотинибом в сочетании с оптимальной симптоматической терапией у пациентов с IV стадией немелкоклеточного рака легкого JPBK/464 Компания "Эли Лили Восток СА" Швейцария
41 Исследование II фазы препарата LY2606368 в терапии пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого. JTJH/253 Компания "Эли Лили Восток СА" Швейцария
42 Рандомизированное исследование II фазы для сравнения альтернативных доз рамуцирумаба в сочетании с паклитакселом в качестве второй линии терапии у пациентов с метастатическим или местнораспространённой неоперабельной аденокарциномой желудка или желудочно пищеводного JVCZ/360 Компания "Эли Лили Восток СА" Швейцария
43 Рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование фазы III препарата МEDИ4736 комбинации с Тремелимумабом по сравнению со стандартным лечением у пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи
D4193C00002
AZU4 1932-419302
ТОВ "Фармасьютикал Рисерч Ассоушиейтс Украина" Швеция
44 Исследование внутривенного винфлунина в сочетании с метотраксатом по сравнению с монотерапией метотрексатом у пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи, ранее получавших химиотерапию препаратами платины L00070 IN 309 F0 ТОВ "Фармасьютикал Рисерч Ассоушиейтс Украина" Франция
45 Международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 препарата MEDI4736 отдельно или в комбинации с Тремелимумабом по сравнению со стандартной химиотерапией для 1-й линии лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным р Н-СТ 16 /13
D419LC00001
ТОВ "Астразенека Украина" Швеция
46 Рандомизированное, фазы III, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности Селуметиниба (AZD6244; ARRY-142886) (Гидросульфат) в комбинации с доцетакселом у пациентов, принимающих лечение второй линии и имеющих б/н від 17.02.2014
(D1532C00079)
ТОВ "Астразенека Украина" Швеция
47 Международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 препарата MEDI4736 отдельно или в комбинации с Тремелимумабом по сравнению со стандартной химиотерапией для 1-й линии пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких Н-СТ 15/111 ТОВ "Астразенека Украина" Швеция
48 Открытое, многогрупповое исследование фазы 2 для определения предварительной эффективности новой комбинации лечения пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легких, рефрактерным к препаратам платины М(Н)-СТ16/24, D419QC00002 ТОВ "Астразенека Украина"" Швеция
49 Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы с поиском оптимальной дозы по оценке безопасности и эффективности Велипариба и лучевой терапии всей области головного мозга у больных с метастазированием немелкоклеточного рака легких в головной мозг М10-897 ЭббВи Биофармасьютикалз ГмбХ Швейцария
50 Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование фазы 3,которое сравнивает велипариб плюс карбоплатин и паклитаксел при плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого М11-089 ЭббВи Биофармасьютикалз ГмбХ Великобритания
51 Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, активно контролируемое, в двух параллельных группах, 3-й фазы исследования, для сравнения эффективности и безопасности маситиниба дозой 7,5 мг / кг / сут с дакарбазином при лечении пациентов с дакарбазином 23/АВ/16 ТОВ "Синерджи Групп Украина" Франция
52 Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с иринотеканом у пациентов с поздними стадиями аденокарциномы пищевода и желудка, с рецидивом 28/АВ/16 ТОВ "Синерджи Групп Украина" Франция
53 Проспективное, многоцентровое, открытое, с централизованным распределением по группам терапии, активно контролируемое исследование 2/3 фазы для оценки комбинации с гемцитабином по сравнению с монотерапией гемцитабином у пациентов с распространенным / метастатическим 94/АВ/16 ТОВ "Синерджи Групп Украина" Франция
54 Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы в 2-х параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности применения маситиниба с доцетакселом в первой линии терапии метастатического кастратрезис 114/АВ/16(протокол№АВ12003 ТОВ "Синерджи Групп Украина" Франция
55 Рандомизированное двойное слепое двойное маскированное исследование фазы 3 для сравнения эффективности и безопасности лефамулина (ВС-3781) по сравнению с моксифлоксацином 607581001-5208і/2015 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация ИнноФарм-Украина" Великобритания
56 Исследование клинических последствий влияния препаратов Флутиказон фуроат / Вилантерол (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) по сравнению с плацебо на выживаемость пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких ... 094806/I ТОВ "Параксел Украина" Великобритания
57 Исследование безопасности и эффективности комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / сальметерол в сравнении с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении подростков и взрослых пациентов с бронхиальной астмой 203061/098736/І ТОВ "Параксел Украина" Великобритания
58 Рандомизированное двойное слепое с двойной имитацией в параллельных группах исследование препаратов флуктиказона пропионат / формотерола фумарат (ФлутиформÒ) 250/10 мкг (2 ингаляции 2 раза в сутки) и Флутиформ Ò 125/5 мкн (2 ингаляции 2 раза в сутки) в сравн FLT3509 №4019/inst ТОВ "Параксел Украина" Великобритания
59 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое с двойной имитацией в параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности 24-недельного лечения комбинированным препаратом с фиксированными дозами аклидиниума бромида 400 мкг и формотеро 227413/7703/НЕІ ТОВ "Параксел Украина" Швеция
60 Оценка снижения риска венозной тромбоэмболии при назначении ривароксабана или плацебо у пациентов с соматической патологией после стационарного лечения (МARINER) UA00504/H_Edl ТОВ "Параксел Украина" Бельгия
61 Исследование 52-недельное двойное, слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки влияния рофлумиласта в дозе 500 мкг на частоту обострений у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких, которое лечится ком 358511001-695u/2012 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация "ИнноФарм-Украина" Великобритания
62 Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, дважды перекрестное, 12-недельное исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости ФПС 250/50 мкг в устройстве Ротахалер и ФПС 250/50 мкг в устройстве Дискус дважды в сутки у взрослых 355181003-204201і/2013 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация "ИнноФарм-Украина" Великобритания
63 Многоцентровое, международное, рандомизированное, проводимой в параллельных группах, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование сердечно-сосудистой безопасности и почечных микрососудистых последствий препарата линаглиптин в дозе 5 мг ежедневно у пациентов с саха 1218/22_Sumy_inst Предприятие со 100% иностранной инвестицией "Квинтайлс Украина" Германия
64 26-недельное, рандомизированное активно контролируемое, двойное слепое исследование безопасности формотерола фумарата в свободной комбинации с ингаляционным ГКС по сравнению с ингаляционным ГКС у подростков и взрослых пациентов с персистирующей астмой CFOR258D2416 Предприятие со 100% иностранной инвестицией "Квинтайлс Украина" Германия
65 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы по пероральному применению RPC1063 в качестве индукционной или поддерживающей терапии у пациентов из терапии у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом RPC01-3101_966_INST Предприятие со 100% иностранной инвестицией "Квинтайлс Украина США
66 Исследование 52-недельное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах, 3 фазы по оценке эффективности и безопасности тралокинумаба у взрослых и подростков с бронхиальной астмой без достижения адекватног Н-cт15/96 код D2210C00008 ТОВ "Астразенека Украина" Швеция
67 52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое, с активным контролем исследования в 2 параллельных группах, в сравнении препарата СНF 5993 100/6 / 12,5 мкг в дозированном ингаляторе под давлением, рМDI (фиксированная комбинация экстрамелкодиспер ССD-05993АВ1-03 (35188) ТОВ "Чилтерн Интернешнл Украина" Италия
68 52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое, с активным контролем исследования в 2 параллельных группах, в сравнении препарата СНF 5993 200/6 / 12,5 мкг в дозированном ингаляторе под давлением, рМDI (фиксированная комбинация экстрамелкодиспер ССD-05993АВ2-02 (35187) ТОВ "Чилтерн Интернешнл Украина" Италия
69 24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, с контролем плацебо и активным контролем, исследование в параллельных группах подбора дозы для оценки эффективности и безопасности 4 доз препарата СHF 6001 в форме сухого порошка для ингаляций у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) на фоне базовой терапии ССD-06001АА1-01 (36590) ТОВ "Чилтерн Интернешнл Украина"" Италия
70 Исследование влияния препарата Эксенатид на снижение частоты сердечно-сосудистых событий (EXSCEL). Рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке сердечно-сосудистых последствий при использовании препарата Эксенатид один раз в неделю у пациентов с 108440/4517/Н/SDU ТОВ "Параксел Украина" США
71 Рандомизированное двойное слепое с двойной имитацией в параллельных группах исследования препаратов флуктиказона пропионат / формотерола фумарат (ФлутиформÒ) 250/10 мкг (2 ингаляции 2 раза в сутки) и Флутиформ Ò 125/5 мкн (2 ингаляции 2 раза в сутки) в сравн FLT3509 №4009/ЕІН ТОВ "Параксел Украина"("Мундифарма рисьорч лимитед" Великобритания
72 Рандомизированное двойное слепое в параллельных группах многоцентровое клиническое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакогенетики и иммуногенности препарата SB5 по сравнению с препаратом Хумира у пациентов с ревматоидным артритом от 214755 SB5-G31-RA ТОВ "Парексел Украина" Корея
73 Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки кардиоваскулярных последствий при лечении Эртуглифлозином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и установленным сосудистым заболеванием МК-8835-004/В1521021, 210224/1602/і ТОВ "Парексел Украина" США
74 Фаза 3, рандомизированное двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов PF-06438179 и инфликсимаб в комбинации с метотрексатом при лечении пациентов с ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени активности 212396 В5371002 UKR/1165 ТОВ "Парексел Украина" США
75 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование препарата CNTO 136 (сирукумаб) при его подкожном введении в качестве монотерапии по сравнению с монотерапией Адалимумаб у пациентов с активным ревматоидным артритом 214975/UA00144/Inst ТОВ "Парексел Украина" США
76 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование препарата голимумаб, моноклонального антитела к ФНО-а, вводимого внутривенно, у пациентов с активным псориатичным артритом UA00302/H_Edi ТОВ "Парексел Украина" Нидерланды
77 Фаза 3, рандомизированное двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов PF-06410293 и адалимумаб и в комбинации с метотрексатом при лечении пациентов с ревматоидным артритом от среднего до тяжелой степени активности 212394 В5381002 UKR 2209 (20150630) ТОВ "Парексел Украина" США
78 Фаза 2б, двойное слепое плацебо-контролируемое с корректировкой дозы исследование по оценке эффективности и безопасности препарата GSK3196165 в сочетании с терапией метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активностью, не 218202/EUI(201755) ТОВ "Парексел Украина" Великобритания
79 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3, проводимой в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности применения устекинумаба для индукционной и поддерживающей терапии у участников исследования с A96UA00015/H_Edi ТОВ "Парексел Украина" Бельгия
80 Оценка снижения риска венозной тромбоэмболии при назначении ривароксабана или плацебо у пациентов с соматической патологией после стационарного лечения UA 00525/H_Edi ТОВ "Парексел Украина" Бельгия
81 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 2b, проводимое в параллельных группах с целью оценки безопасности и эффективности применения препарата JNJ-64304500 у пациентов с болезнью Крона в активной фазе D52UA10001/H_Edi ТОВ "Парексел Украина" США
82 Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки влияния Канаглифлозина на почечные конечные точки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа. 28431754DIA4003/S-UA00106 Компания "ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ"(Бельгия) Бельгия
83 Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ЗАО "Биокад", Россия) и препарата МабтераÒ (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у больных ревматоидным артритом при неперено КИ-ВСD-020-2_29/13 Дочернее предприятие "БИОКАД Украина" РФ
84 52-недельное двойное слепое рандомизированное, международное, многоцентровое, с активным контролем клиническое исследование в 2 параллельных группах по изучению фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиролата бромида, который вводится 804645-01 (32646) ТОВ "Чилтерн Интернешнл Украина" Италия
85 52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности тралокинумаба у взрослых и подростков с бронхиальной астмой без достижения адекватного контрол H-CT15/92 ТОВ "Астразенека Украина" Швеция
86 Рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое, клиническое исследование для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB2 по сравнению с препаратом Ремикейд (Remicade Ò) у пациентов SB2-G31-RA_Sumy_Inst Предприятие с 100% инстранной инвестицией "Квинтайлс Украина" Корея
87 Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для изучения эффективности и безопасности препарата GED-0507-34-Levo (GED0507) для лечения пациентов с активным язвенным колитом GED0507-UC-001_Murenets_Inst Предприятие с 100% инстранной инвестицией "Квинтайлс Украина" Швейцария
88 Рандомизированное, двойное слепое плацебоконтролированное, многоцентровое исследование фазы 3 для изучения эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения пациентов с болезнью Крона в активной форме GED0301-CD-002_Murenets_Inst Предприятие с 100% инстранной инвестицией "Квинтайлс Украина" США
89 Расширенное исследование фазы 3 с длительным применением лечения монгерсен (GED-0301) у пациентов с болезнью Крона GED0301-CD-004_Murenets_Inst Предприятие с 100% инстранной инвестицией "Квинтайлс Украина" США
90 Рандомизированное двойное слепое плацебо-, многоцентровое исследование фазы 3 для изучения эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения пациентов с болезнью Крона в активной форме GED-0301-CD-002_Murenets_Inst Предприятие с 100% инстранной инвестицией "Квинтайлс Украина" США
91 Исследование фазы 2 для изучения эффективности, безопасности и переносимости шестинедельного лечения V565 пациентов с болезнью Крона V56502_1002_INST Предприятие с 100% инстранной инвестицией "Квинтайлс Украина" Великобритания
92 Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое 52-недельное исследование III фазы в 3 параллельных группах для сравнения эффективности, безопасности и переносимости фиксированной дозы тройной комбинации ФФ / Умек // ВI в сравнении с фиксированными дозами двойных комбинаций ФФ / 4803 ТОВ "ГлаксоСмитКляйнФармасьютикалс Украина" Великобритания
93 Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование 3-й фазы, проводимой в параллельных группах для сравнения фармакокинетики, эффективности и безпечностипрепаративСТ-Р10, Ритуксан и МабТера у пациентов с ревматоидным артритом 486241001-3411i/2014 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация ИнноФарм-Украина" Великобритания
94 Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности и безопасности препарата RGB-03 и препарата МабТера в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом 552951005-2614i/2015 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация ИнноФарм-Украина" США
95 52-недельное двойное слепое, плацебоконтролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности Реслизумаба подкожного введения в фиксированной дозе 110 мг у пациентов с неконтролируемой астмой и повышенным уровнем эозинофилов в крови 569701007-58234і/2015 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация ИнноФарм-Украина" Великобритания
96 Рандомизированное двойное слепое двойное маскированное исследования фазы 3 для сравнения эффективности и безопасности лефамулина (ВС-3781) в сравнении с моксифлоксацином (с 607581001-5208і/2015 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация ИнноФарм-Украина" Великобритания
97 Фаза 3 рандомизированного, двойного слепого активно-контролируемого исследования в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности СТ-Р10 и Ритуксана у пациентов с фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой 559311601-3463і/2016 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация ИнноФарм-Украина" Великобритания
98 Третья фаза, 24-недельное двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование эффективности и безопасности Респизумаба подкожного введения в фиксированной дозе (110 мг каждые 4 недели) у пациентов с астмой, зависимой от оральных кортикостероидов 569701002-58243і/2015 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация ИнноФарм-Украина" Великобритания
99 Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата JTE-051, который принимается пациентами с активным ревматоидным артритом в течение 12 недель (MOVE-RA) 587691001-2406-i/2016 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация ИнноФарм-Украина" США
100 Рандомизированное двойное слепое двойное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности двух доз небулизированного будесонида, вводимого с помощью ингаляционной системы, с открытым сравнением небулизированным VR475/3/001_1911_INST ТОВ "ИНС Ресерч -Украина" Великобритания
101 Исследование безопасности и эффективности комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / сальметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении подростков и взрослых пациентов с бронхиальной астмой 203061/098623/Іnst ТОВ "Параксел Украина" США
102 Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / сальметерол в сравнении с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет 203060/098547/HEI ТОВ "Параксел Украина" США
103 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3й фазы для оценки эффективности и безопасности моноканального антитела человека, препарата REGN2222, для профилактики инфекции, вызванной респираторным синтицитальным вирусом, 584671001-804894і/2016 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация ИнноФарм-Украина" Великобритания
104 Открытое исследование для оценки безопасности, переносимости и фармакогенетики применения препарата этравирин (ЕТR) в комбинации с другими антиретровирусными препаратами (ARVs) у пациентов инфицированных ВИЧ-1, которые получали антиретровирусное лечение ТМС1251FD3002_Sumy_Hosp
Предприятие с 100% инстранной инвестицией "Квинтайлс Украина" США
105 Услуги по проведению исследования 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности фавипиравира у взрослых пациентов с неосложненным гриппом 35291001-6243і/2013 ТОВ "Контрактно-исследовательская организация ИнноФарм-Украина" США
106 Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата S-888711 (лусутромбопаг) при лечении тромбоцитопении у пациентов с хроническим заболеванием печени, которые проводят ТМС1251FD3002_Sumy_Hosp
Предприятие с 100% инстранной инвестицией "Квинтайлс Украина" США
107 Двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование 2а фазы для оценки безопасности и переносимости однократного введения VIS410 у пациентов с неосложненным гриппом типа А VIS410-202/601hu ТОВ "МБ Квест" США